perkenalan produk
| Informasi dasar diklorometana |
| Gambaran Umum Sifat Kimia Kegunaan Kerugian Analisis Kandungan Toksisitas Bahaya & Informasi Keselamatan |
| Nama Produk: | Diklorometana |
| Sinonim: | F30;F30 (klorokarbon);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-bersih D;Metaclen |
| Kasus: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MWnya: | 84.93 |
| EINEK: | 200-838-9 |
| Kategori Produk: | Larutan Standar Senyawa Organik Volatil untuk Analisis Air & Tanah; Larutan Standar (VOC); Pelarut Anhidrat; Kimia Organik Sintetis; Pelarut HPLC; CHROMASOLV Plus; Pelarut Kelas HPLC Plus (CHROMASOLV); Reagen Analitik untuk Penggunaan Umum; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Anhidrat; Produk; Wadah yang Dapat Dikembalikan; Drum Kepala Tertutup; Lini Produk Drum; Reagen Analitik; Analitik/Kromatografi; Reagen Kromatografi &; Pelarut Kelas HPLC & HPLC (CHROMASOLV); Pelarut HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut Semi-Massal; Pelarut menurut Aplikasi; Opsi Kemasan Pelarut; Pelarut UHPLC (CHROMASOLV); Botol Sure/Seal; Pelarut Bioteknologi; Pelarut Kelas ACS dan Reagen; Kelas ACS Pelarut; zat pendingin; Organik; Alkana alfa,omega-Bifungsional; alfa,omega-Dikloroalkana; Kimia Analisis; Alkana Monofungsional & alfa,omega-Bifungsional; Pelarut untuk HPLC & Spektrofotometri; Pelarut untuk Spektrofotometri; Diklorometana (Metilen klorida); Pelarut menurut Jenis; Pelarut; CHROMASOLV untuk HPLC; Botol Aluminium; Botol Kaca Amber; Multi-Kompendial; Botol Pelarut; Mutu ACS; NMR; Mutu Spektrofotometri; Pelarut Spektrofotometri; Pelarut Spektroskopi (IR; UV/Vis); Spektroskopi Inframerah (IR); Pelarut IR; Pelarut Spektroskopi IR; Spektroskopi; Zat antara farmasi; |
| Berkas Mol: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Diklorometana |
| Titik lebur | -97 derajat |
| Titik didih | 39.8-40 derajat mm Hg(lit.) |
| kepadatan | 1,325 g/mL pada 25 derajat (lit.) |
| kepadatan uap | 2,9 (vs udara) |
| tekanan uap | 24,45 psi (55 derajat) |
| indeks bias | n20/D 1.424(lit.) |
| Fp | 39-40 derajat |
| suhu penyimpanan | suhu ruangan |
| kelarutan | Dapat bercampur dalam etil asetat, alkohol, heksana, metanol, dietil eter, n-oktanol, aseton benzena, karbon tetraklorida, dietil eter, dan kloroform. |
| membentuk | Cairan |
| warna | APHA: Kurang dari atau sama dengan 10 |
| Berat jenis | 1.329 (20/20 derajat) |
| Bau | Ambang batas bau 160 hingga 230 ppm |
| Ambang Bau | 160 halaman per menit |
| batas ledakan | 13-22%(V) |
| Kelarutan Air | 20 g/L (20 ºC) |
| λmaks | λ: 235 nm Amaks: 1.00 λ: 240 nm Amaks: 0,20 λ: 250 nm Amaks: 0,05 λ: 260 nm Amaks: 0,02 λ: {{0}} nm Amaks: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Konstanta Hukum Henry | 2,49 pada 30 derajat (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Konstanta dielektrik | 9.1(20 derajat) |
| Batasan paparan | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); karsinogenisitas: Diduga Karsinogen Manusia (ACGIH), Bukti Cukup pada Hewan, Bukti Tidak Memadai pada Manusia (IARC). |
| Stabilitas: | Tidak stabil |
| Catatan P | 1.250 |
| Referensi Basis Data CAS | 75-09-2(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Metilen klorida(75-09-2) |
| Bahasa Indonesia: IARC | 2A (Volume 7, 71, 110) 2017 |
| Sistem Registrasi Zat EPA | Metilen klorida (75-09-2) |
| Informasi Keselamatan |
| Kode Bahaya | Xn,T,F,N,C |
| Pernyataan Risiko | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Pernyataan Keselamatan | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | PBB 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Jerman | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Suhu Penyalaan Otomatis | 556 derajat |
| Catatan Bahaya | Berbahaya |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 2903 12 00 |
| Kelas Bahaya | 6.1 |
| Kelompok Pengepakan | AKU AKU AKU |
| Data Zat Berbahaya | 75-09-2(Data Zat Berbahaya) |
| Toksisitas | LD50 secara oral pada tikus dewasa muda: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2.300ppm |
| Informasi MSDS |
| Penggunaan dan Sintesis Diklorometana |
| Ringkasan | Diklorometana (DCM), juga dikenal sebagai metilen klorida, adalah senyawa hidrokarbon alifatik terhalogenasi yang transparan, tidak berwarna, mudah menguap, dengan bau yang agak manis seperti eter. Senyawa ini cukup larut dalam air serta dalam sebagian besar pelarut organik, yaitu; eter, etanol, keton, aldehida, dan fenol (1). Khususnya, uap DCM lebih berat daripada udara dan biasanya tidak mudah meledak, stabil, dan tidak mudah terbakar saat terpapar di udara; namun, suhu di atas 100oC harus dihindari. Meskipun sumber alami tidak banyak berkontribusi terhadap pelepasan DCM secara global, sumber alami dapat menyebabkan pembentukan DCM. |
| Sifat Kimia | Metilen klorida bereaksi kuat dengan logam aktif seperti kalium, natrium, dan litium, serta basa kuat, misalnya kalium tert-butoksida. Namun, senyawa ini tidak cocok dengan zat kaustik kuat, oksidator kuat, dan logam yang aktif secara kimia seperti bubuk magnesium dan aluminium. Perlu dicatat bahwa metilen klorida dapat merusak beberapa jenis pelapis, plastik, dan karet. Selain itu, diklorometana bereaksi dengan oksigen cair, paduan natrium-kalium, dan nitrogen tetroksida. Ketika senyawa tersebut bersentuhan dengan air, senyawa tersebut dapat merusak beberapa baja tahan karat, nikel, tembaga, dan juga besi. Bila terkena panas atau air, diklorometana menjadi sangat sensitif karena mengalami hidrolisis yang dipercepat oleh cahaya. Dalam kondisi normal, larutan DCM seperti aseton atau etanol seharusnya stabil selama 24 jam. Metilen klorida tidak bereaksi dengan logam alkali, seng, amina, magnesium, serta paduan seng dan aluminium. Bila dicampur dengan asam nitrat atau dinitrogen pentoksida, senyawa tersebut dapat meledak dengan hebat. Metilen klorida mudah terbakar bila dicampur dengan uap metanol di udara. Karena senyawa tersebut dapat meledak, penting untuk menghindari kondisi tertentu seperti percikan api, permukaan panas, nyala api terbuka, panas, pelepasan muatan statis, dan sumber penyulutan lainnya. |
| Penggunaan | Penggunaan Rumah Tangga Senyawa ini digunakan dalam perbaikan bak mandi. Diklorometana banyak digunakan secara industri dalam produksi obat-obatan, pelarut, dan pelarut proses. Penggunaan Industri dan Manufaktur DCM merupakan pelarut yang ditemukan dalam pengelupas pernis dan cat, yang sering digunakan untuk menghilangkan lapisan pernis atau cat dari berbagai permukaan. Sebagai pelarut dalam industri farmasi, DCM digunakan untuk pembuatan sefalosporin dan ampisilin. Manufaktur Makanan dan Minuman Senyawa ini juga digunakan dalam pembuatan minuman dan makanan sebagai pelarut ekstraksi. Misalnya, DCM dapat digunakan untuk menghilangkan kafein dari biji kopi yang belum dipanggang serta daun teh. Senyawa ini juga digunakan dalam pembuatan ekstrak hop untuk bir, minuman dan perasa lainnya untuk makanan, serta dalam pengolahan rempah-rempah. Industri Transportasi DCM biasanya digunakan untuk menghilangkan lemak pada bagian dan permukaan logam, seperti peralatan dan rel kereta api serta komponen pesawat terbang. DCM juga dapat digunakan untuk menghilangkan lemak dan melumasi produk yang digunakan dalam produk otomotif, misalnya untuk melepas paking dan menyiapkan bagian logam untuk memasang paking baru. Para ahli otomotif umumnya menggunakan proses penghilangan lemak dengan diklorometana uap untuk menghilangkan lemak dan oli dari komponen mobil, transistor mobil, rakitan pesawat ruang angkasa, komponen pesawat terbang, dan motor diesel. Saat ini, para spesialis mampu membersihkan sistem transportasi dengan aman dan cepat menggunakan teknik penghilangan lemak yang bergantung pada metilen klorida. Industri Medis Diklorometana digunakan di laboratorium dalam ekstraksi bahan kimia dari makanan atau tanaman untuk obat-obatan seperti antibiotik, steroid, dan vitamin. Selain itu, peralatan medis dapat dibersihkan secara efisien dan cepat menggunakan pembersih diklorometana sekaligus menghindari kerusakan pada komponen yang sensitif terhadap panas dan masalah korosi. Film Fotografi Metilen klorida digunakan sebagai pelarut dalam produksi selulosa triasetat (CTA), yang digunakan dalam pembuatan film pengaman dalam fotografi. Saat dilarutkan dalam DCM, CTA mulai menguap karena serat asetat tertinggal. Industri Elektronik Metilen klorida digunakan dalam produksi papan sirkuit cetak dalam industri elektronik. DCM digunakan untuk menghilangkan lemak pada permukaan foil substrat sebelum lapisan photoresist ditambahkan ke papan. |
| Kerugian | Diklorometana masuk ke dalam tubuh manusia terutama melalui inhalasi dan dapat menyebabkan efek anestesi seperti kerusakan pada sistem pernapasan dan sistem saraf pusat. Saat digunakan sebagai penghilang cat, DCM ditemukan hadir dalam konsentrasi tinggi di lingkungan dalam ruangan. Senyawa tersebut dapat terpapar ke masyarakat umum melalui air minum, udara, dan kontak dengan makanan, meskipun dalam kadar yang jauh lebih kecil. Selain itu, senyawa tersebut tidak mungkin terakumulasi di atmosfer karena laju fotolisisnya. Pekerja yang terlibat dalam pembuatan DCM, resin polikarbonat, dan formulasi penghilang cat berisiko tinggi terpapar. |
| Analisis isi | Diklorometana dapat dipisahkan dengan dibutil ftalat (DBP), kemudian dideteksi dengan GC dengan TCD, dan dikuantifikasi dengan perbandingan dengan diklorometana standar. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); pembawa untuk tanah diatom putih 6201 (40-60 mesh) atau setara; fase stasioner, DBP (dalam eter); diklorometana standar, diklorometana murni secara kromatografi; Instrumen: kromatografi gas dengan TCD, kolom, kolom baja tahan karat 3 mx 3 hingga 4 mm (diameter dalam). Kondisi: fase tetap, 20%: DBP/6021 suhu gasifikasi, 100 derajat, suhu deteksi 100 derajat; laju aliran gas pembawa, 70 ml/menit, suhu kolom 70 derajat; arus jembatan TCD, 200 mA ~; volume injeksi,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toksisitas | ADI tidak memberikan ketentuan khusus (jumlah residu diklorometana dalam produk harus diminimalkan selama permintaan produksi terpenuhi; FAO/WHO.1998). |
| Informasi Bahaya & Keselamatan | tingkat toksisitas:Kelas II WHO toksisitas akut:LD50 peroral akut pada tikus 1600 mg/kg; LD50 intraperitoneal tikus: 437 mg/kg Stimulasi fisiologis:kulit-kelinci 810 mg/24jam Berat; mata-kelinci 500 mg/24jam Ringan Karakteristik bahaya peledakan:Mudah meledak jika tercampur dengan udara atau oksigen Karakteristik bahaya mudah terbakar:Ia melepaskan fosgen saat dipanaskan. Uapnya tidak mudah terbakar Karakteristik transportasi dan penyimpanan:Di ruang penyimpanan kering berventilasi pada suhu rendah, jauhkan dari zat pengoksidasi dan asam nitrat pemadam:Alat pemadam busa, karbon dioksida, air semprot, pasir kuning. Standar profesional:TWA 350 mg/m3;STEL 879 mg/m3. |
| Keterangan | Diklorometana adalah cairan tak berwarna dengan bau yang halus namun tajam. Kelarutannya dalam alkohol dan eter serta sedikit kelarutan dalam air telah menjadikannya pelarut yang ideal dan bahan kimia yang sangat serbaguna. Zat ini telah digunakan secara industri (pelarut dan penghilang cat), sebagai obat (anestesi inhalasi) dan sebagai bahan kimia pertanian (pengatur pertumbuhan dan pupuk). Zat ini bersifat narkotik dalam konsentrasi tinggi dan bersifat karsinogenik. Paparan zat ini melalui inhalasi dapat mengiritasi hidung dan tenggorokan serta memengaruhi sistem saraf pusat. |
| Sifat Kimia | Diklorometana adalah cairan tak berwarna dengan bau yang lembut dan manis. Zat ini tidak terdapat secara alami di lingkungan. Zat ini terbuat dari gas metana atau alkohol kayu. Penggunaan diklorometana dalam industri sangat luas, sebagai pelarut dalam pengelupas cat, sebagai propelan dalam aerosol, dan sebagai pelarut proses dalam pembuatan obat-obatan. Diklorometana juga digunakan sebagai pelarut pembersih dan pelapis logam, dan telah disetujui sebagai pelarut ekstraksi untuk rempah-rempah dan hop. Paparan terhadap diklorometana terjadi di tempat kerja dengan menghirup asap dari pengelupas cat yang mengandungnya (periksa label), menghirup asap dari kaleng aerosol yang menggunakannya (periksa label), dan menghirup udara yang terkontaminasi di dekat tempat pembuangan limbah. |
| Sifat fisik | Cairan bening, tidak berwarna dengan bau yang manis, tajam, dan lembut. Leonardos et al. (1969) menetapkan konsentrasi ambang bau sebesar 214.0 ppmvKonsentrasi ambang bau rata-rata yang paling tidak terdeteksi dari metilen klorida tingkat teknis dalam air pada suhu 60 derajat dan di udara pada suhu 40 derajat masing-masing adalah 5,6 dan 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Penggunaan | Diklorometana, disebut juga metilen klorida, digunakan secara luas sebagai pelarut, sebagai reagen penghilang lemak dan pembersih, dalam penghilang cat, dan dalam ekstraksi senyawa organik dari air untuk analisis. |
| Penggunaan | Metilen klorida terutama digunakan sebagai pelarut penghilang cat. Metilen klorida juga digunakan sebagai propelan aerosol, pelarut pemrosesan dalam produksi steroid, antibiotik, vitamin, dan pelapis tablet. Selain itu, metilen klorida berfungsi sebagai agen penghilang lemak, khususnya dalam produksi elektronik. Metilen klorida juga digunakan sebagai agen peniup busa uretan. Metilen klorida digunakan dalam pembersihan logam, produksi resin polikarbonat dan serat triasetat, pemrosesan film, formulasi tinta, dan sebagai pelarut ekstraksi untuk oleoresin rempah-rempah, kafein, dan hop. Karena volatilitasnya yang tinggi, metilen klorida umumnya digunakan sebagai pelarut dalam berbagai proses ekstraksi. Metilen klorida memiliki daya pelarut yang kuat untuk ester selulosa, lemak, minyak, resin, dan karet. Metilen klorida lebih larut dalam air dibandingkan dengan pelarut terklorinasi lainnya. Di masa lalu, metilen klorida telah disetujui untuk digunakan sebagai insektisida untuk fumigasi komoditas stroberi, buah jeruk, dan biji-bijian. |
| Definisi | ChEBI: Diklorometana adalah anggota golongan klorometana, yaitu metana yang dua hidrogennya telah digantikan oleh klorin. Cairan padat, tidak mudah terbakar, tidak berwarna pada suhu ruangan (bp 40 derajat, d=1.33) yang tidak dapat bercampur dengan air, digunakan secara luas sebagai pelarut, pengelupas cat, dan untuk menghilangkan kafein dari kopi dan teh. Zat ini berperan sebagai pelarut aprotik polar, agen karsinogenik, dan zat pendingin. Zat ini merupakan anggota klorometana dan senyawa organik yang mudah menguap. |
| Metode Produksi | Diklorometana pertama kali disiapkan oleh Regnault pada tahun 1840 melalui klorinasi metil klorida di bawah sinar matahari. Zat ini menjadi bahan kimia industri yang penting selama Perang Dunia Kedua. Dua proses komersial saat ini digunakan untuk produksi diklorometana, yaitu hidroklorinasi metanol dan klorinasi langsung metana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Metode utama pembuatan diklorometana menggunakan reaksi hidrogen klorida dan metanol sebagai langkah pertama untuk menghasilkan metil klorida. Metil klorida berlebih kemudian dicampur dengan klorin dan bereaksi menghasilkan diklorometana, dengan kloroform dan karbon tetraklorida sebagai produk sampingan. Reaksi ini biasanya dilakukan dalam fase gas secara termal, tetapi dapat juga dilakukan secara katalitik atau fotolitik. Pada suhu rendah dan tekanan tinggi, proses fase cair mampu memberikan selektivitas tinggi untuk diklorometana (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reaksi | Metilen klorida bereaksi keras dengan adanya logam alkali atau alkali tanah dan akan terhidrolisis menjadi formaldehida dengan adanya basa berair. Reaksi alkilasi terjadi pada kedua fungsi tersebut, sehingga terjadi di-substitusi. |
| Deskripsi Umum | Diklorometana telah diuji sebagai media pelarut untuk dipiridina-kromium(VI) oksida. Kelarutannya dilaporkan sebesar 12,5 g/100 ml. Peran kuantitas TiO2pemuatan pada dukungan karbon aktif yang digunakan dalam fotodekomposisi diklorometana telah diselidiki. |
| Reaksi Udara & Air | Metilen klorida adalah cairan tak berwarna dengan bau lembut dan manis. Agak larut dalam air. Dapat mengalami hidrolisis lambat yang dipercepat oleh cahaya. |
| Profil Reaktivitas | Diklorometana bereaksi keras dengan logam aktif seperti litium, natrium, dan kalium, dan dengan basa kuat seperti kalium tert-butoksida. Diklorometana tidak cocok dengan oksidator kuat, bahan kaustik kuat, dan logam yang aktif secara kimia seperti bubuk aluminium atau magnesium. Cairan tersebut akan merusak beberapa bentuk plastik, karet, dan pelapis. Diklorometana bereaksi dengan paduan natrium-kalium (hidrogen kalium + N-metil-N-nitrosurea), nitrogen tetraoksida, dan oksigen cair. Diklorometana juga bereaksi dengan titanium. Jika terkena air, Diklorometana akan mengikis besi, beberapa baja tahan karat, tembaga, dan nikel. Diklorometana tidak cocok dengan logam alkali. Diklorometana tidak cocok dengan amina, seng, dan paduan aluminium, magnesium, dan seng. Diklorometana dapat meledak jika dicampur dengan dinitrogen pentaoksida atau asam nitrat. Campuran Diklorometana di udara dengan uap metanol mudah terbakar. |
| Bahaya | Beracun. Narkotika. Gangguan sistem saraf pusat dan karboksihemoglobinemia. Kemungkinan karsinogen. |
| Bahaya Kesehatan | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm selama 8 jam) dapat menyebabkan pusing, kelelahan, kelemahan, dan mual. Kontak senyawa dengan mata menyebabkan iritasi yang menyakitkan dan dapat menyebabkan konjungtivitis dan cedera kornea jika tidak segera dibersihkan dengan cara dicuci. Diklorometana merupakan iritan kulit ringan, dan setelah kontak yang lama (misalnya, di bawah penutup pakaian atau sepatu) dapat menyebabkan luka bakar setelah paparan 30 hingga 60 menit. Diklorometana tidak bersifat teratogenik pada kadar hingga 4500 ppm atau embriotoksik pada tikus dan mencit pada kadar hingga 1250 ppm. |
| Bahaya Kebakaran | Bahaya Khusus dari Produk Pembakaran: Produk disosiasi yang dihasilkan dalam kebakaran mungkin bersifat iritasi atau beracun. |
| Mudah Terbakar dan Meledak | Tidak mudah terbakar. Uap diklorometana yang terkonsentrasi di area tertutup atau berventilasi buruk dapat terbakar dengan percikan berenergi tinggi, api, atau sumber panas berintensitas tinggi. |
| Reaktivitas Kimia | Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Pengangkutan: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Bahan Kaustik: Tidak relevan; Polimerisasi: Tidak relevan; Penghambat Polimerisasi: Tidak relevan. |
| Profil Keamanan | Karsinogen yang dikonfirmasi dengan data karsinogenik dan tumorigenik eksperimental. Racun melalui rute intravena. Cukup beracun melalui rute konsumsi, subkutan, dan intraperitoneal. Agak beracun melalui inhalasi. Efek sistemik pada manusia melalui konsumsi dan inhalasi: parestesia, mengantuk, perubahan waktu tidur, kejang, euforia, dan perubahan laju cardlac. Teratogen eksperimental. Efek reproduksi eksperimental. Iritasi mata dan kulit yang parah. Data mutasi pada manusia dilaporkan. Mudah terbakar dalam kisaran 12-19% di udara tetapi sulit terbakar. Tidak akan membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara pada suhu biasa. Campuran di udara dengan uap metanol mudah terbakar. Akan membentuk campuran yang mudah meledak dengan atmosfer yang memiliki kandungan oksigen tinggi, dalam cairan O2, N2O4, K, Na, NaK. Mudah meledak dalam bentuk uap saat terkena panas atau api. Bereaksi hebat dengan Li, NaK, kalium-butoksida, (KOH + N-metil-Nnitrosourea). Zat ini dapat terurai jika bersentuhan dengan permukaan panas dan api terbuka, lalu menghasilkan asap beracun yang mengiritasi dan memberi peringatan akan keberadaannya. Saat dipanaskan hingga terurai, zat ini mengeluarkan asap fosgen dan Cl- yang sangat beracun. |
| Paparan potensial | Metilen klorida digunakan terutama sebagai ekstraktan suhu rendah untuk zat-zat yang terpengaruh secara negatif oleh suhu tinggi. Metilen klorida dapat digunakan sebagai pelarut untuk minyak, lemak, lilin, bitumen, selulosa asetat; dan ester. Metilen klorida juga digunakan sebagai penghilang cat; sebagai penghilang lemak; dan dalam propelan aerosol. |
| Pertolongan pertama | Jika bahan kimia ini masuk ke mata, segera singkirkan semua kontak dengan mata dan segera irigasi selama minimal 5 menit, sesekali bersihkan kelopak mata atas dan bawah. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini mengenai kulit, lepaskan pakaian yang terkontaminasi dan segera cuci dengan sabun dan air. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini terhirup, jauhkan dari paparan, mulailah memberikan pernapasan buatan (menggunakan tindakan pencegahan universal, termasuk masker resusitasi) jika pernapasan telah berhenti dan CPR jika kerja jantung telah berhenti. Segera pindahkan ke fasilitas medis. Jika bahan kimia ini tertelan, dapatkan pertolongan medis. Berikan air dalam jumlah banyak dan usahakan untuk muntah. Jangan membuat orang yang tidak sadar muntah. Observasi medis direkomendasikan selama 24- 48 jam setelah paparan pernapasan berlebihan, karena edema paru mungkin tertunda. Sebagai pertolongan pertama untuk edema paru, dokter atau paramedis yang berwenang dapat mempertimbangkan untuk memberikan semprotan kortikosteroid. |
| Karsinogenisitas | Diklorometana cukup diduga bersifat karsinogen bagi manusia berdasarkan bukti yang cukup mengenai karsinogenisitas dari penelitian pada hewan percobaan. |
| Nasib lingkungan | Biologis.Degradasi mikroba lengkap menjadi karbon dioksida dilaporkan dalam kondisi anaerobik oleh kultur campuran atau murni. Dalam kondisi enzimatik, formaldehida adalah satu-satunya produk yang dilaporkan (Vogel et al., 1987). Dalam uji penyaringan labu kultur statis, metilen klorida (5 dan 10 mg/L) diinkubasi secara statis dalam gelap pada suhu 25 derajat dengan ekstrak ragi dan inokulum air limbah rumah tangga yang mengendap. Setelah 7 hari, 100% biodegradasi dengan adaptasi cepat diamati (Tabak et al., 1981). Dalam kondisi aerobik dengan benih limbah atau lumpur aktif, biodegradasi lengkap diamati antara 6 jam hingga 1 minggu (Rittman dan McCarty, 1980). Tanah.Metilen klorida mengalami biodegradasi di tanah dalam kondisi aerobik dan anaerobik. Dalam kondisi aerobik, waktu paruh berikut dilaporkan: 54,8 hari di pasir (500 ppb); 1,3, 9,4, dan 191,4 hari pada konsentrasi 160, 500, dan 5,000 ppb, berturut-turut, di tanah lempung berpasir; 12,7 hari (500 ppb) di tanah lempung liat berpasir; 7,2 hari (500 ppb) setelah jeda waktu 50- hari. Dalam kondisi anaerobik, waktu paruh metilen klorida dalam lempung setelah jeda waktu 70- hari adalah 21,5 hari (Davis dan Madsen, 1991). Waktu paruh penguapan metilen klorida dalam tanah diperkirakan 100 hari (Jury et al., 1990). Fotolitik.Produk fotooksidasi yang dilaporkan melalui radikal OH meliputi karbon dioksida, karbon monoksida, formil klorida, dan fosgen (Spence et al., 1976). Di hadapan air, fosgen terhidrolisis menjadi HCl dan karbon dioksida, sedangkan formil klorida terhidrolisis menjadi hidrogen klorida dan karbon monoksida (Morrison dan Boyd, 1971). Kimia/Fisika.Dalam kondisi laboratorium, metilen klorida dihidrolisis dengan oksidasi dan reduksi berikutnya untuk menghasilkan metil klorida, metanol, asam format, dan formaldehida (Smith dan Dragun, 1984). Waktu paruh eksperimental untuk hidrolisis dalam air pada suhu 25 derajat adalah sekitar 18 bulan (Dilling et al., 1975). |
| penyimpanan | Kode Warna-Biru: Bahaya Kesehatan/Racun: Simpan di lokasi aman yang aman. Sebelum bekerja dengan bahan kimia ini, Anda harus dilatih tentang penanganan dan penyimpanannya yang tepat. Sebelum memasuki ruang terbatas tempat bahan kimia ini mungkin ada, periksa untuk memastikan tidak ada konsentrasi bahan peledak. Metilen klorida harus disimpan untuk menghindari kontak dengan oksidator kuat (seperti perklorat, peroksida, klorat, nitrat, atau permanganat), kaustik kuat, dan logam yang aktif secara kimia (seperti aluminium, bubuk magnesium, natrium, kalium, atau litium) karena reaksi keras dapat terjadi. Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, berventilasi baik, jauh dari panas dan lembap. Area yang diatur dan diberi tanda harus dibuat di tempat bahan kimia ini ditangani, digunakan, atau disimpan sesuai dengan Standar OSHA 1910.1045. |
| Pengiriman | UN1593Diklorometana, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun |
| Metode Pemurnian | Kocok dengan bagian-bagian H2SO4 pekat sampai lapisan asam tetap tidak berwarna, kemudian cuci dengan air, Na2CO3 5% encer, NaHCO3 atau NaOH, kemudian air lagi. Pra-keringkan dengan CaCl2, dan suling dari CaSO4, CaH2 atau P2O5. Simpan jauh dari cahaya terang dalam botol cokelat dengan saringan molekuler Linde tipe 4A, dalam atmosfer N2 kering. Langkah-langkah pemurnian lainnya termasuk pencucian dengan Na2S2O3 encer, melewati kolom gel silika, dan penghilangan pengotor yang mengandung karbonil seperti yang dijelaskan dalam Kloroform. Ini juga telah dimurnikan dengan perlakuan dengan alumina dasar, distilasi, dan disimpan di atas saringan molekuler di bawah nitrogen [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Diklorometana dari sumber-sumber Jepang mengandung MeOH sebagai penstabil yang tidak dihilangkan dengan distilasi. Namun, dapat dihilangkan dengan berdiri di atas Saringan Molekuler 3A yang aktif (perhatikan bahwa Saringan 4A menyebabkan timbulnya tekanan dalam botol), melewati Al2O3 aktif dan disuling [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Telah difraksinasi melalui kolom pita pemintal platinum, didegaskan, dan disuling ke saringan molekuler Linde 4A yang didegaskan (dipanaskan dalam vakum tinggi pada lebih dari 450o hingga pembacaan tekanan mencapai nilai rendah 10-6 mm, ~1-2jam). Stabilkan dengan 0,02% dari 2,6-di-tert-butil-p-kresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Pemurnian cepat: Refluks di atas CaH2 (5% b/v) dan suling. Simpan di atas saringan molekuler 4A. |
| Evaluasi toksisitas | Diklorometana biasanya dilepaskan ke atmosfer. Zat ini dapat bereaksi dengan radikal hidroksil dengan waktu paruh sekitar beberapa bulan. Diklorometana yang dilepaskan ke air dapat diuapkan ke atmosfer dengan waktu paruh 35,6 jam pada kondisi pencampuran sedang. Sebagian diklorometana dalam air dapat terurai secara biologis sepenuhnya dalam beberapa jam dan beberapa hari. Sebagian kecil diklorometana yang dilepaskan ke air dapat terurai melalui hidrolisis. Namun, hidrolisis bukanlah proses penting dalam kondisi alami dan mungkin memerlukan waktu 18 bulan atau lebih untuk terurai sepenuhnya. Diklorometana yang dilepaskan ke tanah akan masuk ke permukaan tanah dan kemudian ke atmosfer. Sebagian diklorometana dalam tanah akan bocor ke air tanah dan siklus air. Produksi dan penggunaan DCM sebagai pelarut, zat antara kimia, fumigan biji-bijian, pengelupas dan penghilang cat, penghilang lemak logam, dan zat pendingin dapat mengakibatkan pelepasannya ke lingkungan melalui berbagai aliran limbah. DCM fase uap diperkirakan akan terdegradasi di atmosfer melalui reaksi dengan radikal hidroksil yang diproduksi secara fotokimia; waktu paruh untuk reaksi ini di udara diperkirakan sekitar 119 hari (tanpa adanya fotolisis langsung). Jika dilepaskan ke tanah, DCM diperkirakan memiliki mobilitas yang sangat tinggi berdasarkan perkiraan Koc sebesar 24. Penguapan dari permukaan tanah yang lembab diperkirakan menjadi proses nasib yang penting berdasarkan perkiraan konstanta hukum Henry sebesar 3,25×10-3atm-m3mol-1DCM dapat menguap dari permukaan tanah kering berdasarkan tekanan uapnya. Biodegradasi dalam tanah dapat terjadi. DCM, ketika dilepaskan ke dalam air, diperkirakan tidak akan menyerap padatan tersuspensi dan sedimen dalam air berdasarkan perkiraan Koc. Biodegradasi mungkin terjadi di perairan alami tetapi mungkin akan sangat lambat dibandingkan dengan penguapan. |
| Ketidakcocokan | Tidak cocok dengan oksidator kuat, bahan kaustik; logam yang aktif secara kimia, seperti bubuk aluminium, magnesium; kalium, litium, dan natrium; asam nitrat pekat yang menyebabkan bahaya kebakaran dan ledakan. Kontak dengan permukaan panas atau api menyebabkan dekomposisi yang menghasilkan asap hidrogen klorida dan gas fosgen. Menyerang beberapa bentuk plastik, karet, dan pelapis. Menyerang logam jika terkena uap air. |
| Pembuangan Limbah | Konsultasikan dengan badan pengawas lingkungan untuk mendapatkan panduan tentang praktik pembuangan yang dapat diterima. Pembangkit limbah yang mengandung kontaminan ini (Lebih besar atau sama dengan 100 kg/bulan) harus mematuhi peraturan EPA yang mengatur penyimpanan, pengangkutan, pengolahan, dan pembuangan limbah. Pembakaran, sebaiknya setelah dicampur dengan bahan bakar mudah terbakar lainnya; harus dilakukan dengan hati-hati untuk memastikan pembakaran sempurna guna mencegah pembentukan fosgen; scrubber asam diperlukan untuk menghilangkan asam halo yang dihasilkan. |
| Peraturan | Beberapa yurisdiksi telah bertindak untuk mengurangi penggunaan dan pelepasan berbagai senyawa organik volatil, termasuk diklorometana. Badan Sumber Daya Udara California adalah salah satu yurisdiksi pertama yang mengatur diklorometana; pada tahun 1995, badan tersebut membatasi kadar total senyawa organik volatil (VOC) yang terkandung dalam produk pelapis aerosol. Peraturan selanjutnya melarang pembuatan, penjualan, penyediaan, atau penerapan produk pelapis aerosol apa pun yang mengandung diklorometana (Badan Sumber Daya Udara, 2001). California juga telah melarang pembuatan, penjualan, atau penggunaan produk pembersih dan penghilang lemak otomotif yang mengandung diklorometana. Di Jepang, standar kualitas lingkungan untuk diklorometana menyatakan bahwa kadar udara luar ruangan tidak boleh melebihi 0.15 mg/m3 (Kementerian Lingkungan Hidup Pemerintah Jepang, 2014). Nilai acuan sebesar 3 mg/m3 untuk paparan 24-jam direkomendasikan oleh WHO. Selain itu, konsentrasi rata-rata mingguan tidak boleh melebihi sepertujuh (0,45 mg/m3) dari acuan 24-jam ini (WHO, 2000). Di Uni Eropa, Arahan Emisi Pelarut VOC (Arahan 1999/13/EC) telah diterapkan untuk instalasi baru dan yang sudah ada pada tanggal 31 Oktober 2007 (Komisi Eropa, 1999). Arahan tersebut bertujuan untuk mengurangi emisi industri VOC dari aktivitas penggunaan pelarut, seperti pencetakan, pembersihan permukaan, pelapisan kendaraan, pembersihan kering, dan pembuatan alas kaki serta produk farmasi. Instalasi yang melakukan aktivitas tersebut diharuskan untuk mematuhi nilai batas emisi atau skema pengurangan. Skema pengurangan memungkinkan operator untuk mengurangi emisi melalui cara alternatif, seperti dengan mengganti produk dengan kandungan pelarut yang lebih rendah atau mengubah ke proses produksi bebas pelarut. Arahan Pelarut diterapkan pada tahun 2010 ke dalam Arahan Emisi Industri 2010/75/EU (IED). |
| Produk dan Bahan Baku Pembuatan Diklorometana |
| Bahan baku | Methanol-->Chlorine-->METANA |
| Produk Persiapan | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Sefradin |
Tag populer: diklorometana, produsen, pemasok, pabrik diklorometana Cina
Sepasang: Heksakloroetana
Berikutnya: Klorotrifluoroetena
Anda Mungkin Juga Menyukai
Kirim permintaan
