| Garis besar |
Sianurat klorida, kristal putih dengan bau klorin yang sangat mengiritasi, bersifat korosif pada kulit, menyebabkan iritasi mata dan sifat robek. Titik lebur 145 derajat, titik didih 190 derajat, UVλmax241nm (etanol). Larut dalam etanol, etil eter, kloroform, asam asetat dan akrilonitril, tidak larut dalam air dingin. pendinginan reaksi sianurat klorida dan air berlangsung lambat, bila dipanaskan dengan cepat terhidrolisis menjadi asam sianurat (C3H3O3N3) dan asam klorida, produknya relatif larut dalam air, sehingga dapat menggunakan metode ekstraksi pemisahan. Bereaksi Dengan asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat pada suhu kamar menjadi konversi parsial asam sianurat, dan bereaksi dengan natrium alkoksida untuk menghasilkan tryster asam sianurat, dan juga dapat bereaksi dengan amonia, amina, fenol, dan sebagainya.
Dalam beberapa tahun terakhir, terjadi pertumbuhan pesat dalam konsumsi sianurat klorida di Tiongkok, dari tahun 1998 hingga 2004 tingkat pertumbuhan rata-rata konsumsi tahunan adalah sekitar 32,2% ,pada tahun 2005, permintaan sianurat klorida mencapai 50,{{ 6}} ton, menurut perkiraan, dari tahun 2007 hingga 2012 sianurat klorida akan terus tumbuh pesat dengan rata-rata 6,0%, pasarnya sangat menjanjikan. Karena produk selanjutnya sianurat klorida sangat besar, permintaan pasarnya besar, lembaga penelitian nasional dan bisnis terkait terus mengembangkan produk hilirnya, dan membuka aplikasi sianurat klorida. Oleh karena itu, dengan munculnya produk baru turunan sianurat klorida, permintaan pasar akan semakin diperluas.
Reaksi kimia sianurat klorida terkait yang melibatkan:
Setelah diazotisasi 2-amino-4-nitrofenol, dan penggabungan asam H, serta pasca-pemrosesan kompleks kromium dan kobalt, pertama-tama dikondensasikan dengan sianurat klorida, kemudian setelah dikondensasi dengan amonia untuk mendapatkan K-BR Hitam Reaktif. Hal ini terutama digunakan untuk pencetakan katun, poliester/kapas.
Dengan sianurat klorida sebagai bahan mentah, dalam larutan trikloretilen pada suhu 20~30 derajat , dengan reaksi amina , 2,4-dikloro-6-etil-1,3,5-triazin adalah diproduksi, lalu bereaksi dengan amonia menghasilkan 2-amino-4-kloro-6-etilamino triazin, lalu bereaksi dengan 2-kloro-2-metil propionitril , yang dapat menghasilkan herbisida selektif cyanazine untuk mengendalikan daun sempit tahunan atau abadi atau gulma berdaun lebar di ladang jagung. |
| Sifat Kimia |
Kristal Memiliki bau yang menyengat. Larut dalam kloroform, karbon tetraklorida, etanol, eter panas, aseton, dioksan, sedikit larut dalam air. |
| Kegunaan |
sianurat klorida adalah produk kimia halus yang penting, dengan berbagai kegunaan, merupakan perantara dalam industri pestisida, dan pembuatan bahan baku pewarna reaktif, dapat digunakan sebagai semua jenis aditif produksi industri organik, seperti pencerah fluoresen, bahan anti susut tekstil, bahan aktif permukaan, merupakan salah satu bahan yang digunakan dalam pembuatan bahan peledak pertahanan dan akselerator karet dan juga merupakan bahan untuk sintesis obat oleh industri pestisida dan farmasi.
Informasi di atas diedit oleh buku kimia Tian Ye. |
| metode produksi |
Proses produksi sianurat klorida biasanya terdiri dari dua langkah: polimerisasi sianogen klorida dan persiapan sianogen klorida. Ada banyak cara untuk menghasilkan sianogen klorida, seperti sintesis metil tiosianat dan klor, asam hidrosianat dilarutkan dalam kloroform dan gas klor dimasukkan untuk mensintesis, metode asam hidrosianat, natrium sianida, urea, asam hidrosianat metode langsung klorin dan sianurat klorida dan sejenisnya, produksi industri sianurat klorida saat ini umumnya menggunakan natrium sianida dan asam hidrosianat sebagai bahan baku dalam dua cara. 1. Metode natrium sianida: menggunakan natrium sianida sebagai bahan baku setelah reaksi klorin dan sianurat klorida, dipolimerisasi menjadi sianurat klorida, dipadamkan, kemudian setelah kristalisasi, diperoleh produk. Konsumsi bahan tetap: natrium sianida 1073kg/t, klorin 1700kg/t. 2. Metode asam hidrosianat: dengan asam hidrosianat sebagai bahan baku, sianogen klorida dihasilkan melalui reaksi klorin, dan kemudian menggunakan polimerisasi untuk menghasilkan sianurat klorida, padam, mengkristal, produk diperoleh. Konsumsi bahan tetap: asam hidrosianat 500kg/t, klorin 1200kg/t. |
| Kategori |
zat korosif |
| Penilaian toksisitas |
Sedang beracun |
| Toksisitas akut |
LD50 tikus oral: 485 mg/kg; LD50 Tikus Lisan: 350 mg/kg |
| Data iritasi |
kulit kelinci 500 mg/24 jam sedang; Mata kelinci 0,05 mg/24 jam berat |
| Sifat mudah terbakar dan karakteristik bahaya |
Ketika bersentuhan dengan air, ia mengeluarkan gas hidrogen klorida beracun; ketika terkena panas, ia menguraikan gas hidrogen klorida beracun |
| Karakteristik Penyimpanan |
Gudang berventilasi, bersuhu rendah, dan kering. Disimpan secara terpisah dari oksidan, dan alkali. |
| Agen pemadam |
karbon dioksida, bubuk kering, tanah berpasir |
| Sifat Kimia |
Bubuk putih |
| Kegunaan |
Sianurklorida adalah bahan antara pembuatan bahan kimia pertanian (herbisida triazin), zat warna, pencerah optik, zat penyamakan, pewarna reaktif, zat penyerap UV, zat pelembut dan obat-obatan, serta pembangun blok untuk plastik. Lembar data Produk |
| Kegunaan |
Cyanurchloride adalah bahan antara pembuatan bahan kimia pertanian, bahan pewarna, pencerah optik, bahan penyamakan, bahan pelembut dan obat-obatan, serta bahan pembuat blok untuk plastik. |
| Kegunaan |
Reagen untuk konversi alkohol menjadi klorida dan untuk imobilisasi mikroorganisme dan enzim.1 |
| Kegunaan |
Sianurat Klorida banyak digunakan dalam pembuatan pestisida dan herbisida kelas triazin. Sianurat klorida juga digunakan sebagai prekursor pewarna dan zat pengikat silang karena atom klor reaktif terhadap reaksi substitusi nukleofilik. Turunan sianurat klorida memiliki spektrum aktivitas yang luas sebagai agen antibakteri dan antikanker. |
| Kegunaan |
Menengah dalam sintesis pewarna aktif, produk pertanian, dan zat obat. Reagen dalam sintesis organik. Bahan penghubung untuk asam nukleat dan protein; kertas yang diaktifkan sianurat klorida digunakan dalam aplikasi kapiler dan elektroblotting, uji titik, dan protokol hibridisasi. |
| Definisi |
ChEBI: Klor-1,3,5-triazin yang cincin triazinanya disubstitusi pada setiap karbon dengan klorin. Kegunaan utamanya adalah dalam pembuatan pestisida kelas triazine. |
| Metode Produksi |
Sianurat klorida diperoleh dengan trimerisasi sianogen klorida dalam pelarut organik, dengan adanya katalis asam, dan dilakukan dalam fase gas pada 200–500 C. Sianurat klorida digunakan sebagai zat antara kimia. Ini adalah pendahulu herbisida atrazin. |
| Gambaran umum |
Padatan kristal tidak berwarna dengan bau menyengat. Titik lebur 146 derajat. Massa jenis 1,32 gr/cm3. Sangat sedikit larut dalam air. Beracun jika tertelan dan terhirup uapnya. Mengiritasi kulit dan mata. Digunakan untuk membuat pewarna. |
| Reaksi Udara & Air |
Bereaksi secara eksotermis dengan air, terutama jika dikatalisis atau dipanaskan, menghasilkan asap asam klorida. Sangat sedikit larut dalam air. |
| Profil Reaktivitas |
Sianurat klorida bereaksi secara cepat dan eksotermis dengan air menghasilkan hidrogen klorida. Campuran dengan air dalam reaktor industri dengan pendingin dimatikan menghasilkan tekanan yang meniup gasket dan memenuhi gedung dengan uap yang mudah terbakar. Sebuah ledakan terjadi ketika uapnya dinyalakan [MCA Case History 1869(1972)]. Reaksi yang tidak terkendali telah terjadi dengan aseton/air; metanol/air, etoksietanol/air, alil alkohol/natrium hidroksida/air, 2-butanon/natrium hidroksida/air, dan metanol/natrium bikarbonat [Kerugian Sebelumnya. Banteng., 1979, (25), 21]. Bereaksi dengan metanol menghasilkan gas metil klorida. Bereaksi cepat dengan bikarbonat untuk menghasilkan gas karbon dioksida. Bereaksi kuat dengan dimetil formamida (DMF) untuk membentuk karbon dioksida setelah periode induksi yang menipu [BCISC Quart. Ringkasan Keselamatan, 1960, 35, 24]. Dapat bereaksi dengan zat pereduksi menghasilkan panas dan produk yang mungkin berbentuk gas (menyebabkan tekanan pada wadah tertutup). Produknya sendiri mungkin mampu bereaksi lebih lanjut (seperti pembakaran di udara). |
| Bahaya kesehatan |
BERACUN; menghirup, menelan atau kontak (kulit, mata) dengan uap, debu atau zat dapat menyebabkan cedera parah, luka bakar atau kematian. Reaksi dengan air atau udara lembab akan melepaskan gas beracun, korosif, atau mudah terbakar. Reaksi dengan air dapat menghasilkan banyak panas yang akan meningkatkan konsentrasi asap di udara. Kebakaran akan menghasilkan gas yang mengiritasi, korosif dan/atau beracun. Limpasan dari pengendalian kebakaran atau air pengenceran mungkin bersifat korosif dan/atau beracun dan menyebabkan polusi. |
| Bahaya kebakaran |
Tidak mudah terbakar, bahan itu sendiri tidak terbakar tetapi dapat terurai jika dipanaskan sehingga menghasilkan asap korosif dan/atau beracun. Uap dapat terakumulasi di area terbatas (ruang bawah tanah, tangki, gerbong/tangki, dll.). Bahan akan bereaksi dengan air (sebagian sangat keras), melepaskan gas dan limpasan yang bersifat korosif dan/atau beracun. Kontak dengan logam dapat menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Wadah bisa meledak jika dipanaskan atau jika terkontaminasi air. |
| Sifat mudah terbakar dan mudah meledak |
Tidak mudah terbakar |
| Profil Keamanan |
Racun melalui konsumsi, inhalasi, dan rute intravena. Karsinogen yang dipertanyakan dengan data tumorigenik eksperimental. Efek reproduksi eksperimental. Sebuah korosif. Iritasi kulit dan mata yang parah. Alergen. Telah dilaporkan menyebabkan iritasi pada selaput lendir dan gangguan irama jantung pada manusia. Reaksi hebat dengan air - (di atas 30 derajat ), aseton + air, metanol, metanol + natrium hidrogen karbonat, 2- etoksietanol, dimetil formamida, 3- butanon + natrium hidroksida + air, alil alkohol + natrium hidroksida + air (pada 28 derajat). Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap beracun Cland NOx. Lihat juga KLORIDA. |
| Metode Pemurnian |
TCT mengkristal dari CCl4 atau eter hewan peliharaan (b 90-100o) dan dikeringkan dalam kondisi vakum. Ia juga telah direkristalisasi dua kali dari *benzena anhidrat segera sebelum digunakan [Abuchowski et al. J Biol Kimia 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
