| Keterangan |
Glisidol adalah molekul kiral dengan gugus fungsi epoksida dan alkohol primer. Ini adalah campuran rasemat dan ada dalam bentuk enansiomer dekstrorotatori dan levorotatori. Beberapa metode sintetik tersedia untuk pembuatan glisidol. Namun, secara komersial dibuat dari epoksidasi alil alkohol dengan hidrogen peroksida dan katalis (tungsten atau vanadium), atau dari reaksi epiklorohidrin dengan kaustik. Glycidol telah digunakan dalam sintesis industri produk farmasi sejak tahun 1970an. Namun penggunaannya untuk tujuan penelitian telah dilaporkan sejak tahun 1956. Informasi yang tersedia menunjukkan bahwa glisidol diproduksi oleh beberapa perusahaan di Jepang, Jerman, dan Amerika Serikat. |
| Sifat Kimia |
cairan tidak berwarna |
| Sifat Kimia |
Glisidol adalah cairan tidak berwarna. |
| Kegunaan |
Glisidol digunakan sebagai penstabil minyak alami dan polimer vinil, sebagai pengemulsi, dan sebagai bahan perata pewarna. |
| Kegunaan |
Penstabil dalam pembuatan polimer vinil; perantara dalam sintesis gliserol, glisidil eter, dan amina; bahan tambahan untuk oli dan cairan hidrolik sintetik; pengencer resin epoksi. |
| Kegunaan |
Glycidol adalah Penstabil dalam pembuatan polimer vinil; zat antara kimia dalam pembuatan gliserol, glisidil eter, ester, dan amina; di bidang farmasi; dalam bahan kimia sanitasi.
|
| Definisi |
sebuah epoksida |
| Gambaran umum |
Cairan bening, tidak berwarna, tidak berbau. |
| Reaksi Udara & Air |
Sensitif terhadap kelembapan. |
| Profil Reaktivitas |
Glisidol sensitif terhadap kelembapan. Glisidol juga sensitif terhadap cahaya. Glisidol dapat berpolimerisasi jika dipanaskan di atas suhu kamar. Glisidol mungkin menjadi gelap saat disimpan. Studi stabilitas Glycidol yang disimpan selama dua minggu terlindung dari cahaya menunjukkan dekomposisi pasti pada 140 derajat F, dan sangat menunjukkan ketidakstabilan pada 77 derajat F. Larutan Glycidol dalam air ditemukan tidak stabil bila disimpan pada suhu kamar, bahkan setelah satu hari di dalam air. kegelapan. Glisidol tidak cocok dengan oksidator kuat. Glisidol akan mengalami dekomposisi eksplosif dengan adanya asam atau basa kuat, garam (seperti aluminium klorida, besi(III)klorida atau timah(IV) klorida) atau logam (seperti tembaga dan seng). Glisidol juga tidak cocok dengan nitrat. Glycidol akan menyerang beberapa bentuk plastik, karet dan pelapis. |
| Bahaya |
Bahan beracun. Kemungkinan karsinogen. |
| Bahaya kesehatan |
Glycidol menyebabkan iritasi pada mata, paru-paru, dan kulit. Senyawa murni menyebabkan cedera kornea yang parah namun reversibel pada mata kelinci (ACGIH 1986). Paparan uapnya menyebabkan iritasi pada paru-paru tikus sehingga mengakibatkan pneu-monitis. Tidak ada bukti adanya toksisitas kumulatif. Dari data toksisitas yang terbatas, terlihat bahwa bahaya kesehatan bagi manusia akibat paparannya terutama adalah iritasi pernafasan, rangsangan pada sistem saraf pusat, dan depresi.
Glisidol bersifat mutagenik, hasil tesnya positif pada uji pengembalian histidin – Ames. Tidak ada laporan mengenai tindakan karsinogeniknya. Pemberian gli-sidol secara oral dan intraperitoneal pada tikus menunjukkan efek berbahaya pada kesuburan. |
| Bahaya kebakaran |
Glisidol mudah terbakar. |
| Sifat mudah terbakar dan mudah meledak |
Tidak mudah terbakar |
| Profil Keamanan |
Karsinogen yang dikonfirmasi dengan data karsinogenik yang dilaporkan. Racun melalui jalur intraperitoneal. Cukup beracun jika tertelan, terhirup, dan kontak dengan ikan. Efek teratogenik dan reproduksi eksperimental. Iritasi kulit. Data mutasi manusia dilaporkan. Percobaan pada hewan menunjukkan toksisitas yang lebih rendah dibandingkan senyawa epoksi terkait. Siap diserap melalui kulit. Menyebabkan kegembiraan gugup, diikuti oleh depresi. Meledak jika dipanaskan atau jika ada asam kuat, basa, logam (misalnya tembaga, seng), dan garam logam (misalnya aluminium klorida, besi(II1) klorida, timah(Iy klorida). Bila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asam asap dan asap. Lihat juga DIGLYCIDYL ETHER. |
| Paparan potensial |
Glisidol digunakan sebagai perantara dalam sintesis gliserol, glisidil eter, ester, dan amina. |
| Karsinogenisitas |
Glisidol diperkirakan bersifat karsinogen bagi manusia berdasarkan bukti yang cukup mengenai karsinogenisitas dari penelitian pada hewan percobaan. |
| Nasib lingkungan |
Kimia/Fisika.Dapat terhidrolisis dalam air membentuk gliserin (Lyman et al., 1982). |
| Pengiriman |
UN2810 Cairan beracun, organik, nos, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun, Diperlukan Nama Teknis. |
| Metode Pemurnian |
[S(-)-isomer, § juga tersedia pada dukungan polimer, memiliki b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(rapi)], [ R(+)-isomer memiliki b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (rapi)]. Memurnikan glisidol dengan distilasi fraksional. |
| Evaluasi toksisitas |
Glisidol adalah molekul kecil yang memiliki gugus epoksida yang reaktif secara kimia. Oleh karena itu, ia bertindak sebagai agen pengalkilasi langsung. Senyawa bioaktif nukleofilik seperti glutathione mudah bereaksi dengan glisidol. Glycidol menurunkan kandungan glutathione dalam hati tikus dengan mengikat langsung ke glutathione. Eksperimen in vitro mengungkapkan bahwa glisidol bereaksi dengan DNA yang dimurnikan untuk membentuk hasil tambahan DNA. Hal ini mungkin bertanggung jawab atas aktivitas genotoksik senyawa tersebut tanpa memerlukan aktivasi metabolik. |
| Ketidakcocokan |
Dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara. Reaksi hebat dengan oksidator kuat, nitrat. Terurai jika kontak (terutama jika ada panas) dengan asam kuat, basa kuat, air, garam logam, misalnya aluminium klorida, besi klorida, dan timah klorida), atau logam (tembaga dan seng), menyebabkan bahaya kebakaran dan ledakan . Kontak dengan barium, litium, natrium, magnesium, dan titanium dapat menyebabkan polimerisasi. Menyerang beberapa plastik, karet, dan pelapis. |
| Pembuangan limbah |
Limbah pekat yang tidak mengandung peroksida: buang cairan dengan kecepatan terkendali di dekat api unggun. Sampah pekat yang mengandung peroksida: melubangi wadah sampah dari jarak yang aman diikuti dengan pembakaran terbuka. |
