Benzofenon

Benzofenon

perkenalan produk

Informasi dasar Benzofenon
Uraian bau Aplikasi Sifat Kimia Menggunakan indikator Toksisitas Metode produksi
Nama Produk: Benzofenon
Sinonim: difeni keton;mettler toledotm kalibrasi substansi me 18870,benzofenon;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOFENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENONE CRYSTALLINE
CAS: 119-61-9
DANA: C13H10O
MW: 182.22
EINECS: 204-337-6
Kategori Produk: Perantara Perasa & Pewangi;Label dan Indikator Fluoresen;Kimia Analitik;Pengganggu Endokrin Lingkungan;Molekul Kecil Bioaktif;Biologi Sel;Perantara Farmasi;Aditif untuk Plastik;Organik;Bahan Kimia Esensial;Garam Anorganik;Reagen Plus;Esensi Penelitian;Solusi dan Reagen;Estradiol , dll. (Pengganggu Endokrin Lingkungan);Bahan Fungsional;Inisiator Fotopolimerisasi;Label & Indikator Fluoresen;Aromatik;Perantara;bahan kimia organik;Bahan Penyusun;C13 hingga C14;Senyawa Karbonil;Sintesis Kimia;Keton;Blok Penyusun Organik;B;{{ 2}};bc0001
Berkas Mol: 119-61-9.mol
Benzophenone Structure
 
Sifat Kimia Benzofenon
Titik lebur 47-51 derajat (menyala)
Titik didih 305 derajat (menyala)
kepadatan 1.11
kepadatan uap 4.21 (vs udara)
Tekanan uap 1 mm Hg (108 derajat)
Indeks bias 1.5893
FEMA 2134|BENZOFENON
Fp >230 derajat F
suhu penyimpanan Simpan di bawah +30 derajat .
kelarutan etanol: larut 100mg/mL, jernih, tidak berwarna (80% etanol)
membentuk Bubuk atau Serpihan Kristal
warna Putih sampai putih pucat
Bau Ciri.
Jenis Bau balsamik
Kelarutan air tidak larut (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck 14,1098
Nomor JECFA 831
BRN 1238185
Konstanta dielektrik 13.0(20 derajat)
Stabilitas: Stabil. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, zat pereduksi kuat. Mudah terbakar.
DiChiKey RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,18 pada 25 derajat
Referensi Basis Data CAS 119-61-9(Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST Benzofenon(119-61-9)
IARC 2B (Jilid 101) 2013
Sistem Pendaftaran Zat EPA Benzofenon (119-61-9)
 
Informasi keselamatan
Kode Bahaya Xi,N,Xn,F
Pernyataan Risiko 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Pernyataan Keamanan 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR PBB 3077 9/PG 3
WGK Jerman 2
RTECS DI9950000
F 10
TSCA Ya
Kelas Bahaya 9
Grup Pengepakan AKU AKU AKU
Kode HS 29143900
Data Zat Berbahaya 119-61-9(Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas LD50 oral pada Kelinci: > 10000 mg/kg LD50 kulit Kelinci 3535 mg/kg
 
Informasi MSDS
Pemberi Bahasa
Benzofenon Bahasa inggris
SigmaAldrich Bahasa inggris
ACROS Bahasa inggris
ALFA Bahasa inggris
 
Penggunaan dan Sintesis Benzofenon
Bau Bau yang sangat samar, kemerahan seperti tepung, seperti geranium dengan sedikit aroma metalik.
keterangan Difenil keton [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182.22. Bentuk stabil difenil keton terdiri dari kristal prismatik belah ketupat yang tidak berwarna. Beberapa bentuk tidak stabil dengan titik leleh lebih rendah juga ada. Difenil keton tidak larut dalam air dan mudah larut dalam pelarut organik. Difenil keton dan difenil keton tersubstitusi khususnya digunakan terutama sebagai fotoinisiator untuk tinta cetak dan pelapis yang dapat diawetkan dengan sinar UV. Difenil keton juga digunakan sebagai perantara obat-obatan dan bahan kimia pertanian. Ini digunakan dalam industri parfum sebagai fiksatif dan sebagai wewangian dengan aroma bunga.
Sifat Kimia Kristal prismatik berwarna putih mengkilat dengan rasa manis, berbau bunga mawar, titik leleh 47-49 derajat, titik didih 306 derajat, tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, eter dan kloroform.
aplikasi Kosmetik tabir surya merupakan produk kosmetik baru yang sedang hangat, hampir semua tabir surya mengandung senyawa benzofenon yang ada di pasaran saat ini. Senyawa benzofenon yang melindungi kulit dari bahaya, sering digunakan untuk menghasilkan produk yang tinggi. Dalam beberapa tahun terakhir, konsumsi kosmetik benzofenon terus meningkat. Studi terbaru menunjukkan bahwa fluoresensi juga merupakan sumber sinar ultraviolet yang berbahaya, sehingga benzofenon memperluas jangkauan aplikasinya di bidang kosmetik, telah diperluas ke kondisioner rambut, losion, dan lipstik. Selain itu, bahan pengikat parfum juga dapat memberikan rasa manis pada rempah-rempah, digunakan dalam banyak wewangian dan perasa sabun.
Perusahaan Banana Boat telah mengembangkan teknologi penyerap ultraviolet UVA yang disebut AvoTriplex, yang berbasis benzofenon, menambahkan zat penstabil untuk mencegah benzofenon terurai di bawah sinar matahari. Enhancer juga ditambahkan ke dalam formula, dan stabilizer dapat bertindak secara sinergis, untuk mengoptimalkan kapasitas tabir surya benzofenon.
Kegunaan

Benzofenon Terutama digunakan untuk pembuatan vanilla, mentega dan rasa lainnya, Dapat digunakan sebagai bahan fiksatif. Daun salam manisnya yang lemah harum, dapat digunakan secara luas dalam rasa bermutu rendah, seperti mawar, daun salam, dadih manis, bunga pemalu, lily lembah, bunga matahari, anggrek, bunga hawthorn, dupa dan rasa Wei Oriental dan rasa lainnya . Ia juga digunakan sebagai antioksidan dalam sabun, dan kadang-kadang digunakan untuk almond, beri, buah, mentega, kacang-kacangan, persik, kacang vanila, dan perasa makanan lainnya dalam jumlah sedikit.

Digunakan untuk resin fotosensitif, pelapis dan perekat.

Benzofenon adalah zat antara penyerap UV, pigmen organik, obat-obatan, parfum, insektisida. Ini digunakan untuk produksi bicyclic Piperidine Benztropine hydrobromide, diphenhydramine hydrochloride dalam industri farmasi. Produk itu sendiri adalah penghambat polimerisasi stirena dan pengikat parfum. Memberikan rasa manis pada rasa, digunakan dalam banyak wewangian dan sabun.

Ini umumnya digunakan dalam perasa sabun, digunakan dalam peredam ultraviolet, pigmen, produksi obat-obatan dan reagen, dan juga merupakan bahan pengawet cepat suhu rendah untuk karet fluor. Berfungsi agar produsen mengemas produknya dalam kaca atau plastik bening.

Benzofenon banyak digunakan sebagai inisiator foto dalam aplikasi pengawetan UV seperti tinta, pencitraan, dan pelapis bening di industri percetakan. Ia bertindak sebagai pemblokir UV untuk mencegah fotodegradasi polimer kemasan atau isinya.

Ini adalah inisiator cahaya untuk produk UV, zat antara farmasi, wewangian, penstabil cahaya, dll.

Ini adalah pigmen ringan, obat-obatan, parfum, zat antara pestisida, juga dapat digunakan untuk resin, tinta, dan pemrakarsa pelapis yang dapat disembuhkan dengan UV.

indikator Benzofenon banyak digunakan dalam percobaan sintesis sebagai indikator, dapat digunakan sebagai indikator saat menangani toluena, benzena, THF, asetonitril dll.; jika ada warna biru yang indah setelah ditambahkan, dapat disuling dan digunakan, yang terbaik adalah disimpan dalam natrium, tetapi alasan menghasilkan warna biru masih menjadi teka-teki.
Berikut alasan dari buku asing tentang mekanisme reaksi : anion radikal yang dihasilkan oleh radikal karbonil, benzofenon bertindak sebagai indikator adalah bahwa atom oksigen benzofenon dalam natrium menangkap elektron untuk menghasilkan radikal karbonil biru tua; perspektif radikal pada aspek kelistrikan stabil, terutama digunakan untuk menunjukkan 'kondisi anaerobik', Banyak digunakan.
Setelah penambahan benzofenon, semakin biru larutannya, menandakan semakin sedikit oksigen dalam larutan, secara tidak langsung menyebabkan semakin sedikitnya air. Namun, apakah larutan berubah warna menjadi biru, terkait dengan jumlah tambahan benzofenon dan pelarut pemrosesan, THF (300ml) mengandung banyak air, dan memerlukan waktu refluks lebih dari sekitar 6 jam, dan tentu saja, terkait dengan jumlah pelarut pemrosesan, semakin banyak semakin lama, toluena, benzena, dan sampel lain yang mengandung lebih sedikit air memerlukan waktu refluks lebih sedikit, yang terbaik adalah menambahkan bahan pengering umum untuk perlakuan awal, seperti: kalium karbonat, natrium sulfat, natrium hidroksida, dll., sehingga waktu pemrosesan akan dipersingkat.
Toksisitas GRAS (FEMA).
LD502897mg/kg(Tikus, secara oral).
Metode produksi Ada beberapa metode berbeda untuk mensintesis benzofenon. Salah satu metodenya melibatkan kondensasi benzil klorida dan benzena, diikuti dengan oksidasi dengan asam nitrat. Metode lain melibatkan kondensasi benzena dan karbon tetraklorida, diikuti dengan hidrolisis. Dalam produksi laboratorium, benzofenon biasanya disintesis menggunakan aluminium klorida sebagai katalis, dengan benzena bereaksi dengan benzoil klorida. Metode terakhir melibatkan kondensasi benzena dan benzoil klorida dengan adanya aluminium klorida, diikuti dengan kristalisasi dari etanol.
Keterangan Benzofenon adalah padatan kristal berwarna putih yang mudah terbakar dengan bau seperti bunga mawar. Berat molekul=182.23; Berat jenis (H2O:1)=1.085 pada 50 derajat ;Titik didih=305 derajat ; Titik beku/lebur=48.5 derajat ;Panas laten penguapan=2.93 3 105 J/kg; Kalor pembakaran= -358 3 105 J/kg. Identifikasi Bahaya (berdasarkan Sistem Peringkat NFPA-704 M): Kesehatan 1, Sifat Mudah Terbakar 1, Reaktivitas 0. Tidak larut dalam air.
Sifat Kimia Benzofenon adalah padatan kristal putih yang mudah terbakar dengan bau seperti mawar. larut dalam etanol, eter, kloroform dan pelarut organik lainnya serta monomer, tidak larut dalam air. Ini adalah fotoinisiator radikal bebas, terutama digunakan dalam sistem pengawetan UV radikal bebas, seperti pelapis, tinta, perekat, dll. Dapat dibuat dengan beberapa cara, misalnya dengan reaksi Friedel–Crafts dari benzena dan benzoil klorida dengan aluminium klorida , atau benzena dan karbon tetraklorida, dan oksidasi difenilmetana.
Kejadian Benzofenon telah ditemukan dalam berbagai buah-buahan, antara lain Vitis vinifera L., teh hitam, cherimoya (Annona cherimola), pepaya gunung (Carica pubescens), dan sirsak (Annona muricata L.).
Kegunaan Benzofenon digunakan sebagai perantara sintetik untuk pembuatan obat-obatan dan bahan kimia pertanian. Ia juga digunakan sebagai fotoinisiator dalam tinta cetak yang dapat disembuhkan dengan sinar UV, sebagai pengharum pada parfum, sebagai penambah rasa pada makanan. Benzofenon dapat ditambahkan sebagai zat penyerap UV pada plastik, pernis, dan pelapis dengan konsentrasi 2–8%.
Definisi ChEBI: Benzofenon adalah anggota paling sederhana dari kelas benzofenon, yaitu formaldehida yang kedua hidrogennya digantikan oleh gugus fenil. Ia memiliki peran sebagai agen fotosensitisasi dan metabolit tanaman.
Metode Produksi Benzofenon disintesis secara komersial melalui oksidasi difenilmetana di atmosfer menggunakan katalis tembaga naftenat. Alternatifnya, ia dapat diproduksi melalui asilasi benzena Friedel–Crafts menggunakan benzoil klorida atau fosgen dengan adanya aluminium klorida.
Referensi Sintesis Surat Tetrahedron, 36, hal. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
Buletin Kimia dan Farmasi, 34, hal. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Gambaran umum Benzofenon(119-61-9) tampak sebagai padatan putih dengan bau bunga. Bisa mengapung atau tenggelam di air. Ini adalah bahan penyusun yang banyak digunakan dalam kimia organik, menjadi diarilketon induk.
Reaksi Udara & Air Tidak larut dalam air.
Profil Reaktivitas Keton, seperti Benzofenon, bersifat reaktif dengan banyak asam dan basa, melepaskan panas dan gas yang mudah terbakar (misalnya H2). Jumlah panas tersebut mungkin cukup untuk menyalakan api di bagian keton yang tidak bereaksi. Keton bereaksi dengan zat pereduksi seperti hidrida, logam alkali, dan nitrida menghasilkan gas yang mudah terbakar (H2) dan panas. Keton tidak kompatibel dengan isosianat, aldehida, sianida, peroksida, dan anhidrida. Mereka bereaksi hebat dengan aldehida, HNO3, HNO3 + H2O2, dan HClO4. Benzofenon dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi.
Bahaya kesehatan Penelanan menyebabkan gangguan gastrointestinal. Kontak menyebabkan iritasi mata dan, jika berkepanjangan, iritasi pada kulit.
Bahaya kebakaran Data titik nyala untuk Benzofenon tidak tersedia, namun Benzofenon mungkin mudah terbakar.
Hubungi alergen Benzofenon tak tersubstitusi sebagian besar digunakan dalam aplikasi kimia. Ini bertindak sebagai penanda fotoalergi terhadap ketoprofen.
Profil Keamanan Cukup beracun jika tertelan dan rute intraperitoneal. Mudah terbakar jika dipanaskan.Tidak bercampur dengan zat pengoksidasi. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap yang tajam dan mengiritasi.
Paparan potensial Benzofenon digunakan dalam pengawetan tinta dan pelapis UV; sebagai perantara; sebagai pengikat bau pada wewangian, penyedap rasa, sabun; dalam pembuatan obat-obatan dan insektisida; dalam sintesis organik.
Pertolongan pertama Jika bahan kimia ini masuk ke mata, segera lepas lensa kontak dan segera lakukan irigasi selama minimal 15 menit, sesekali angkat kelopak mata atas dan bawah. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini mengenai kulit, lepaskan pakaian yang terkontaminasi dan segera cuci dengan sabun dan air. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini terhirup, jauhkan dari paparan, mulailah penyelamatan pernapasan (menggunakan kewaspadaan universal, termasuk masker resusitasi) jika pernapasan terhenti dan CPR jika kerja jantung terhenti. Segera transfer ke fasilitas medis. Jika bahan kimia ini tertelan, bilas mulut dan dapatkan bantuan medis.
Karsinogenisitas Studi karsinogenisitas dermal seumur hidup pada tikus dan kelinci tidak menunjukkan adanya kelebihan tumor pada hewan yang diobati. Tikus Swiss betina dan kelinci Putih Selandia Baru dari kedua jenis kelamin diobati secara kulit dengan {{0}}, 5, 25, atau 50% benzofenon (0,02 mL) dua kali seminggu selama 120 atau 180 minggu. Pemeriksaan mingguan terhadap kelinci tidak menunjukkan adanya penurunan kelangsungan hidup atau munculnya tumor. Tikus yang diobati dengan benzofenon tidak menunjukkan kelebihan jumlah hewan pembawa tumor atau jumlah total tumor dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Meskipun tiga tumor kulit diamati pada tikus yang diobati dengan benzofenon (satu kasus karsinoma sel skuamosa dan dua kasus papiloma sel skuamosa), terdapat juga tiga tumor (satu karsinoma dan papiloma jari kaki) yang diamati pada hewan kontrol.
Metabolisme Jalur metabolisme utama Benzofenon pada kelinci adalah melalui reduksi menjadi benzhidrol, yang diekskresikan terkonjugasi dengan asam glukuronat (Williams, 1959).
Kelarutan dalam bahan organik Tidak larut dalam air dan gliserin, sedikit larut dalam Propilen glikol, 6% larut dalam alkohol, larut dalam sebagian besar minyak parfum.
penyimpanan Kode Warna-Hijau: Penyimpanan umum dapat digunakan. Simpan di tempat sejuk dan berventilasi baik, jauh dari sumber api dan bahan yang tidak kompatibel.
Pengiriman UN1224 Keton, cair, nos, Kelas Bahaya: 3; Label: 3-Cairan mudah terbakar, Diperlukan Nama Teknis. UN3077 Bahan berbahaya bagi lingkungan, padat, nos, Kelas bahaya: 9; Label: 9-Lain-lain bahan berbahaya, Wajib Nama Teknis.
Metode Pemurnian Kristalisasikan dari MeOH, EtOH, sikloheksana, *benzena atau eter hewan peliharaan, lalu keringkan dalam aliran udara hangat dan simpan di atas BaO atau P2O5. Ia juga dimurnikan dengan peleburan zona dan sublimasi [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib dkk. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib dkk. J Fisika Kimia 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Ketidakcocokan Bahan pengoksidasi, seperti dikromat dan permanganat.
 
Produk dan Bahan Baku Pembuatan Benzofenon
Bahan baku Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aluminium klorida heksahidrat
Produk Persiapan 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinakol

Tag populer: benzofenon, produsen, pemasok, pabrik benzofenon Cina

Anda Mungkin Juga Menyukai

(0/10)

clearall