perkenalan produk
| Informasi dasar siklopentanon |
| Sifat Fisika dan Kimia Tujuan utama Sifat Kimia Metode produksi Kategori Penilaian toksisitas Toksisitas akut Iritasi data Karakteristik mudah terbakar dan bahaya Karakteristik penyimpanan Bahan pemadam |
| Nama Produk: | Siklopentanon |
| Sinonim: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dione, 3-asetil-6-metil-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| CAS: | 120-92-3 |
| DANA: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Kategori Produk: | Perantara Farmasi;Organik;Urutan Alfa;C;Volatil/ Semivolatil;C3 hingga C6;Daftar Alfabet;CD;Rasa dan Wewangian;Senyawa Karbonil;Keton;120-92-3;K00001 |
| Berkas Mol: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Siklopentanon |
| Titik lebur | -51 derajat (menyala) |
| Titik didih | 130-131 derajat (menyala) |
| kepadatan | 0.951 g/mL pada 25 derajat (menyala) |
| kepadatan uap | 2,97 (vs udara) |
| Tekanan uap | 11,5 hPa (20 derajat) |
| FEMA | 3910|SIKLOPENTANON |
| Indeks bias | n20/H 1.437(menyala) |
| Fp | 87 derajat F |
| suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30 derajat . |
| kelarutan | 9,18g/l sedikit larut |
| membentuk | Cairan |
| warna | Bening tidak berwarna sampai agak kuning |
| Bau | Menyenangkan |
| batas ledakan | 1.6-10.8%(V) |
| Jenis Bau | mint |
| Kelarutan air | PRAKTIS TIDAK TERSOLUSI |
| Merck | 14,2743 |
| Nomor JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Konstanta dielektrik | 16.0(-49 derajat ) |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak cocok dengan zat pereduksi kuat, zat pengoksidasi kuat, basa kuat. |
| LogP | 0.7 pada 25 derajat |
| Referensi Basis Data CAS | 120-92-3(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Siklopentanon(120-92-3) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | Siklopentanon (120-92-3) |
| Informasi keselamatan |
| Kode Bahaya | Xi |
| Pernyataan Risiko | 10-36/38 |
| Pernyataan Keamanan | 23 |
| RIDADR | PBB 2245 3/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Suhu Penyalaan Otomatis | 445 derajat |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 2914 29 00 |
| Kelas Bahaya | 3 |
| Grup Pengepakan | AKU AKU AKU |
| Data Zat Berbahaya | 120-92-3(Data Bahan Berbahaya) |
| Informasi MSDS |
| Pemberi | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Bahasa inggris |
| ACROS | Bahasa inggris |
| ALFA | Bahasa inggris |
| Penggunaan dan Sintesis Siklopentanon |
| Sifat Fisika dan Kimia | Siklopentanon juga dikenal Adipic Ketono. Ini adalah cairan berminyak transparan dan tidak berwarna. Ini memiliki bau eter khusus dan juga sedikit bau mint. Ia memiliki massa molekul relatif 84,12. Ia juga memiliki massa jenis relatif 0,9487, titik leleh sebesar-51,3 derajat, titik didih sebesar 130,6 derajat, 23~24 derajat (1,333 X 103Pa), indeks bias sebesar 1,4366, dan titik nyala menjadi 30 derajat. Ini tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, eter dan aseton. Ini adalah narkotika dengan konsentrasi tinggi. Itu dapat diperoleh melalui oksidasi siklopentanol. Itu juga dapat diperoleh melalui pemanasan asam adipat dengan adanya Barium hidroksida. Siklopentanon juga mudah mengalami polimerisasi terutama dengan adanya asam. Jika dipanaskan, ia dapat berpartisipasi dalam reaksi dehidrasi berikut, masing-masing menghasilkan 2-siklopentilen siklopentanon dan 2'-siklopentilen-2-siklopentilen siklopentanon: Hidrogenasi dapat menghasilkan siklopentanol ganda dengan dehidrasi lebih lanjut menghasilkan 2, 2-tetrametilen siklopentanon.  Siklopentanon terutama digunakan untuk pembuatan obat-obatan, agen biologis, pestisida dan bahan tambahan karet. Aldehida, keton dapat bereaksi dengan diazoalkana dan kehilangan atom nitrogennya, menghasilkan dua senyawa karbonil dan senyawa epoksi. Ketika molekul aldehida, keton mengandung gugus penarik elektron, peningkatan reaktivitas akan meningkatkan pembentukan senyawa epoksi. Molekul keton, dengan bertambahnya gugus hidrokarbon, juga menghasilkan senyawa epoksi. Sebaliknya, keton siklik akan mengalami reaksi pemuaian cincin. Semakin besar gugus hidrokarbil pada diazoalkana maka semakin banyak pula senyawa karbonil yang dapat diperoleh. Urutan reaktivitas keton sesuai dengan urutan substitusi nukleofiliknya: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>siklooktanon. |
| tujuan utama | 1, Ambil n-valeraldehida dan siklopentanon sebagai bahan baku, terlebih dahulu melalui reaksi kondensasi aldol dan reaksi dehidrasi selanjutnya untuk memperoleh pentilena siklopentanon, kemudian dilanjutkan dengan hidrogenasi katalitik selektif untuk memperoleh pentil siklopentanon. Pentyl cyclopentanone memiliki aroma bunga dan buah yang kuat serta nuansa melati. Dapat digunakan dalam formulasi perasa kimia sehari-hari dengan jumlah penggunaan kurang dari 20%. IFRA tidak memiliki batasan. 2, Ambil n-heksanal dan siklopentanon sebagai bahan bakunya, terlebih dahulu dilakukan kondensasi, kemudian lakukan reaksi hidrogenasi selektif untuk memperoleh heksil siklopentanon. Hexyl cyclopentanone mempunyai aroma melati yang kuat disertai nuansa buah-buahan dan dapat digunakan dalam pengharum parfum maupun formulasi wewangian lainnya dengan jumlah pemakaian kurang dari 5%. IFRA tidak memiliki batasan. 3, Ambil 1-pentena atau 1-heptena yang diperoleh dari perengkahan parafin atau dehidrasi alkohol yang sesuai sebagai bahan baku, dengan adanya t-butil peroksida sebagai inisiator, mempunyai reaksi adisi sebesar gugus radikal bebas dengan siklopentanon, menghasilkan 2-pentil siklopentanon (atau 2-heptil-siklopentanon) dengan reaksi oksidasi dan pemuaian cincin menjadi δ-lakton (atau δ-Dodekalkton). 4 Rute sintesis dengan siklopentanon sebagai bahan awal memiliki nilai produksi industri terbesar. Siklopentanon pertama kali mengalami reaksi kondensasi aldol dengan n-valeraldehida dengan produk dehidrasi selanjutnya mengalami kondensasi dan hidrogenasi selektif untuk menghasilkan 2-pentil siklopentanon. Akhirnya mengalami oksidasi dan perluasan cincin menjadi δ-dekalakton. 5, δ-decalactone terutama digunakan dalam formulasi rasa makanan yang dapat dimakan. Hal ini dianggap dengan ciri khas rasa krim alami. Sebelum kemunculannya, pembuat parfum telah lama terbatas pada penerapan rempah-rempah monomer seperti monomer butanedione dan vanillin sebagai bahan mentah utama untuk menyebarkan rasa mentega. Namun secara umum diketahui bahwa rasa mentega yang diformulasikan lebih buruk daripada produk alami baik dari segi rasa maupun rasa. Baru setelah penggunaan δ-decalactone dapat memiliki rasa krim yang realistis, terutama dalam hal penggunaan δ-Dodecalactone dan δ-decalactone dalam kombinasi sebagai bahan baku rasa utama yang selanjutnya dapat meningkatkan rasa dan efek dari krim yang diformulasikan. membumbui. 6, Ambil siklopentanon dan pentanal sebagai bahan baku, lakukan kondensasi untuk menghasilkan 2-(1-hidroksi) pentil siklopentanon yang kemudian direaksikan dengan dimetil malonat dan dihidrolisis pada suhu 160~180 derajat, melalui dekarboksilasi, esterifikasi menjadi memperoleh metil dihidrojasmonat. Methyl dihydrojasmonate adalah rasa yang dapat dimakan yang disediakan oleh GB2760-1996 Tiongkok untuk aplikasi sementara. Aromanya lebih enak dibandingkan metil jasmonat alami. Propertinya juga relatif stabil. Informasi di atas diedit oleh buku kimia Dai Xiongfeng. |
| Sifat Kimia | Ini adalah cairan berminyak tidak berwarna dengan aroma mint yang menyenangkan. Ia mempunyai titik leleh sebesar{{0}}.2 derajat, titik didih 130.6 derajat, massa jenis relatif 0.9509 (20 derajat), indeks bias 1.4366 dan titik nyala 29.82 derajat. Ini dapat bercampur dengan etanol, etil eter dan sedikit larut dalam air. Sangat mudah untuk mengalami polimerisasi, terutama jika terdapat sedikit asam. |
| Metode produksi | Hal ini dapat diperoleh melalui pemanasan asam adipat dengan adanya barium hidroksida. Campur barium hidroksida dan asam adipat secara merata dan panaskan hingga 285-295 derajat, selanjutnya sulingkan siklopentanon yang dihasilkan pada suhu ini. Kalsium klorida suling diasinkan untuk memisahkan siklopentanon; tambahkan larutan alkali secukupnya untuk menghilangkan sisa asam adipat, lalu cuci dengan air; keringkan dengan kalsium klorida anhidrat; melakukan distilasi; kumpulkan pecahan dalam derajat 128-131 untuk mendapatkan produk jadi dengan hasil 75-80%. |
| Kategori | Cairan yang mudah terbakar |
| Penilaian toksisitas | peracunan |
| Toksisitas akut | LD50 tikus intraperitoneal: 1950 mg/kg; LD50 tikus subkutan: 2600 mg/kg. |
| Iritasi data | Kulit kelinci 500 mg Ringan; Mata kelinci 100 mg parah. |
| Sifat mudah terbakar dan karakteristik bahaya | Ini mudah terbakar jika terjadi kebakaran, suhu tinggi dan pembakaran menghasilkan asap yang mengiritasi. |
| Karakteristik penyimpanan | Perbendaharaan: ventilasi, suhu rendah dan kering; simpan secara terpisah dari oksidan dan asam. |
| Agen pemadam | Serbuk kering, pasir kering, karbon dioksida, busa, bahan pemadam api 1211. |
| Sifat Kimia | Siklopentanon adalah cairan tidak berwarna dengan bau sedikit pepermin yang menyenangkan. Ini larut dalam air dan dapat bercampur dengan pelarut organik umum. Cyclopentanone memiliki bau seperti peppermint yang menyenangkan. Ia cenderung berpolimerisasi dengan adanya asam. |
| Kejadian | Dilaporkan ditemukan pada bawang panggang, kentang panggang, tomat, keju gruyere, mentega, ayam panas, daging sapi rebus, daging babi panas, pecan panggang, jus markisa kuning. |
| Kegunaan | Siklopentanon digunakan sebagai zat antara dalam sintesis perekat karet, resin sintetis, obat-obatan dan senyawa aktif biologis. Ini bertindak sebagai prekursor untuk pembuatan siklopentamin dan juga pentilsiklanon, siklopentobarbital. Ini adalah reagen laboratorium yang berguna dan digunakan sebagai pengencer untuk epoksi. Ini juga dapat digunakan sebagai pelarut dalam penghilang cat dan pernis dan untuk aplikasi elektronik. Sebagai bahan pembersih kering, digunakan untuk ekstraksi minyak. Ia juga terlibat dalam pembuatan turunan siklopentanon seperti siklopenilamina dan siklopentanol yang dapat diterapkan dalam industri parfum. |
| Persiapan | Dibuat dengan memanaskan asam adipat (285 hingga 295 derajat) dengan adanya barium hidroksida, penyulingan, ekstraksi eter dan kemudian fraksinasi. |
| Definisi | ChEBI: Keton siklik yang terdiri dari siklopentana yang mengandung substituen okso tunggal. |
| Nilai ambang batas aroma | Karakteristik aroma pada 2.0%: apek, sedikit terpanggang, pahit, seperti kacang almond, seperti pelarut dengan nuansa tepung. |
| Nilai ambang rasa | Ciri rasa pada 20 ppm: apek, kacang panggang dengan sedikit nuansa daging. |
| Gambaran umum | Cairan bening tidak berwarna dengan bau seperti minyak bumi. Titik nyala 87 derajat F. Kurang padat dibandingkan air dan tidak larut dalam air. Uap lebih berat dari udara. |
| Reaksi Udara & Air | Sangat mudah terbakar. Tidak larut dalam air. |
| Profil Reaktivitas | Siklopentanon mudah berpolimerisasi, terutama dengan adanya asam. Dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi, yaitu hidrogen peroksida. |
| Bahaya kesehatan | Menghirup atau bersentuhan dengan bahan dapat mengiritasi atau membakar kulit dan mata. Kebakaran dapat menghasilkan gas yang mengiritasi, korosif dan/atau beracun. Uap dapat menyebabkan pusing atau mati lemas. Limpasan dari pengendalian kebakaran atau air pengenceran dapat menyebabkan polusi. |
| Profil Keamanan | Cukup toksik melalui rute intraperitoneal dan subkutan. Iritasi kulit dan mata yang parah. Bahaya kebakaran yang berbahaya bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan oksidator. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia kering. Reaksi yang berpotensi meledak dengan hidrogen peroksida + asam nitrat. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap yang tajam. Lihat juga KETON. |
| Metode Pemurnian | Kocok dengan KMnO4 berair untuk menghilangkan bahan yang menyerap sekitar 230 hingga 240nm. Keringkan dengan saringan molekuler tipe Linde 13X dan suling secara fraksional. Ia juga telah dimurnikan dengan konversi menjadi hasil adisi NaHSO3 yang, setelah dikristalkan empat kali dari EtOH/air (4:1), diurai dengan menambahkan Na2CO3 dengan berat yang sama dalam H2O panas. Siklopentanon bebas disuling dengan uap dari larutan. Hasil destilat dijenuhkan dengan NaCl dan diekstraksi dengan *benzena yang kemudian dikeringkan (K2CO3 anhidrat) dan diuapkan. Residunya kemudian disuling [Allen, et al. J Kimia Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Produk Persiapan Siklopentanon Dan Bahan Baku |
| Bahan baku | Calcium chloride-->Adipic acid-->Barium hidroksida |
| Produk Persiapan | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorobutil)-1-sikloheksatil tetrazol |
Tag populer: siklopentanon, produsen, pemasok, pabrik siklopentanon Cina
Sepasang: Asam glikolat
Berikutnya: DIETHYLENEGLYCOL METIL-TERT-BUTIL ETHE
Anda Mungkin Juga Menyukai
Kirim permintaan
