perkenalan produk
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyde Informasi dasar |
| Nama Produk: | 2,5-Dimetoksibenzaldehida |
| Sinonim: | 2,5-Dimetoksibenzaldehida,97%;2,5-Dimetoksibenzaldehida;5-Dimetoksi benzaldehida;2,5-Dimetoksibenzaldehida, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7;2,5-Dimetoksibenzaldehida Kelas reagen Vetec(TM), 98%;2,5-DIMETOKSIFEBNZALDEHIDA |
| Kasus: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MWnya: | 166.17 |
| EINEK: | 202-211-5 |
| Kategori Produk: | Senyawa Karbonil; Sintesis Kimia; Zat Kimia Halus & Zat Antara; BLOK PEMBANGUN; Aromatik; Blok Pembangun Organik; Benzaldehida; Adehida, Asetal & Keton; Anisol, Senyawa Alkiloksi & Fenilasetat; Aldehida; C9; Senyawa Karbonil; 93-02-7 |
| Berkas Mol: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Sifat Kimia Dimetoxibenzaldehida |
| Titik lebur | 46-48 derajat (lit.) |
| Titik didih | 146 derajat /10 mmHg (lit.) |
| kepadatan | 1.1708 (perkiraan kasar) |
| indeks bias | 1.5260 (perkiraan) |
| Fp | >230 derajat F |
| suhu penyimpanan | Simpan di tempat gelap,Disegel di tempat kering,Suhu Ruangan |
| kelarutan | 795 mg/liter |
| membentuk | Bubuk Kristal, Kristal dan/atau Bongkahan |
| warna | Kuning ke krem |
| Kelarutan Air | Larut dalam kloroform dan metanol. Sedikit larut dalam air. |
| Peka | Sensitif Udara |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Catatan P | 1.910 |
| Referensi Basis Data CAS | 93-02-7(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Benzaldehida, 2,5-dimetoksi-(93-02-7) |
| Sistem Registrasi Zat EPA | Benzaldehida, 2,5-dimetoksi- (93-02-7) |
| Informasi Keselamatan |
| Kode Bahaya | Xi |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38-43 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Jerman | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Catatan Bahaya | Mengiritasi |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 29124900 |
| Informasi MSDS |
| Penyedia | Bahasa |
|---|---|
| 2,5-Dimetoksibenzaldehida | Bahasa inggris |
| SigmaAldrich | Bahasa inggris |
| DI SEBERANG | Bahasa inggris |
| Bahasa Indonesia: ALFA | Bahasa inggris |
| 2,5-Penggunaan dan Sintesis Dimethoxybenzaldehyde |
| Sifat Kimia | padatan kristal kuning |
| Penggunaan | 2,5-Dimetoksibenzaldehida digunakan dalam pembuatan 2,5-dimetoksifenetilamina, yang digunakan untuk membuat obat-obatan psikoaktif seperti 2,5-dimetoksi-4-bromofenetilamina, 2,5-dimetoksi-4-iodofenetilamina, dan 4-Kloro-2,5-dimetoksi-fenetilamina. Zat ini bertindak sebagai zat antara dalam sintesis organik. |
| Aplikasi | 2,5-Dimethoxybenzaldehyde, juga dikenal sebagai 2C-H, adalah senyawa organik dan turunan benzaldehida. Senyawa ini dapat digunakan untuk menghasilkan 2,5-dimethoxyphenethylamine. 2C-H juga digunakan untuk menghasilkan banyak phenethylamine tersubstitusi lainnya seperti 2C-B, 2C-I dan 2C-C. |
| Persiapan | Sintesis 2,5-Dimetoksibenzaldehida: Anetol dioksidasi menjadi anisaldehida, yang setelah diisolasi mengalami reaksi oksidasi Baeyer-Villiger dengan asam performik atau asam perasetat. O-formil-4-metoksifenol yang diperoleh dengan cara ini dihidrolisis. 4-Metoksifenol selanjutnya diformilasi menggunakan metode Reimer-Tiemann dan 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida yang diperoleh dimetilasi dengan dimetilsulfat menjadi 2,5-dimetoksibenzaldehida. Reaksi A: Anisaldehida dari anetol melalui pembelahan oksidatif: 20 g minyak adas manis disuspensikan dalam campuran 150 mL air dan 30 mL asam sulfat pekat; penambahan 55 g natrium bikromat pada kecepatan sedemikian rupa sehingga suhu tidak melebihi 40 derajat. Campuran reaksi diekstraksi dengan 4 x 125 mL toluena dan pelarut diuapkan. Minyak residu didistilasi vakum untuk menghasilkan 9,1 g anisaldehida. B: O-formyl-4-metoksifenol: 6 mL anisaldehid dilarutkan dalam 75 mL diklorometana (DCM). Campuran 12 g hidrogen peroksida dan 10 mL asam format pekat ditambahkan selama 30 menit. Campuran reaksi direfluks perlahan selama 21 jam. C: B 4-metoksifenol: Menguapkan pelarut dari campuran reaksi dan mengambil residu dalam 100 mL NaOH encer (20%) (25 mL MeOH sebagai pelarut bersama) menghasilkan 4,1 g 4-metoksifenol sebagai produk kristal putih setelah langkah-langkah pengerjaan dan pemurnian seperti biasa. D: Formilasi Reimer-Tiemann dari 4-metoksifenol: 124,1 g 4-metoksifenol dilarutkan dalam larutan NaOH (320 g NaOH dalam 400 mL air). Secara total, 161 mL kloroform ditambahkan. Proses pengolahan dan distilasi uap yang biasa menghasilkan 109,8 g minyak kuning bening yang tidak membeku saat didiamkan pada suhu ruangan (GC/MS: 94% 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida). E: D Metilasi 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida: Minyak kuning dari digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut. Labu RB 250 mL diisi dengan 100 mL aseton, 14 g kalium karbonat anhidrat dan 10 g 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida; campuran dipanaskan pada suhu refluks dan 11 g dimetil sulfat ditambahkan. Reaksi dilanjutkan selama 4 jam. Pelarut diuapkan dan produk akhir mentah dikristalkan dalam air dingin. Rekristalisasi dari EtOH/air menghasilkan 8,3 g 2,5-dimetoksibenzaldehida (GC/MS: 98%+ 2,5-dimetoksibenzaldehida) |
| Definisi | ChEBI: 2,5-dimetoksi-Benzaldehida adalah dimetoksibenzena. |
| 2,5-Produk Persiapan Dimethoxybenzaldehyde Dan Bahan Baku |
| Bahan baku | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hidroksi-5-metoksibenzaldehida |
| Produk Persiapan | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-Dimetoksi-Beta-Nitrostirena |
Tag populer: 2,5-dimethoxybenzaldehyde, produsen, pemasok, pabrik 2,5-dimethoxybenzaldehyde di Cina
Sepasang: (4-Fluorofenil)aseton
Berikutnya: 2,4-Dihidroksiasetofenon
Anda Mungkin Juga Menyukai
Kirim permintaan
