perkenalan produk
| Informasi dasar Heksakloroetana |
| Gambaran Umum Aplikasi Nasib lingkungan Efek kesehatan Kinetika toksik Referensi |
| Nama Produk: | Heksakloroetana |
| Sinonim: | 1,1,1,2,2,2-Heksakloroetana;Avlotana;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;Distopin |
| Kasus: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 |
| MWnya: | 236.74 |
| EINEK: | 200-666-4 |
| Kategori Produk: | API Intermediate;Urutan Alfa;E-LAlfabetik;H;HA-HT;Volatil/ Semivolatil;refrigeran;Organik;67-72-1 |
| Berkas Mol: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Heksakloroetana |
| Titik lebur | 183-185 derajat (des.) (lit.) |
| Titik didih | 186 derajat |
| kepadatan | 2,091 g/mL pada 25 derajat (lit.) |
| kepadatan uap | 8.16 (vs udara) |
| tekanan uap | 0.4 mmHg ( 20 derajat ) |
| indeks bias | 1.5282 (perkiraan) |
| Fp | 9 derajat |
| suhu penyimpanan | 2-8 derajat |
| kelarutan | Larut dalam alkohol, benzena, kloroform, eter |
| membentuk | Kristal atau Bubuk Kristal |
| warna | Putih |
| Kelarutan Air | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Konstanta Hukum Henry | 1,43, 2,81, dan 5,31 pada sudut 10, 20, dan 30 derajat, masing-masing (Munz dan Roberts, 1987) |
| Batasan paparan | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA dan OSHA), Batas Terendah yang Layak (NIOSH); karsinogenisitas: Bukti Terbatas pada Hewan (IARC). |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak mudah terbakar. Dapat bereaksi dengan logam panas dan zat pengoksidasi kuat. |
| Referensi Basis Data CAS | 67-72-1(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Etana, heksakloro-(67-72-1) |
| Bahasa Indonesia: IARC | Edisi 2B (Jilid 73) 1999 |
| Sistem Registrasi Zat EPA | Heksakloroetana (67-72-1) |
| Informasi Keselamatan |
| Kode Bahaya | Xn,N,T,F |
| Pernyataan Risiko | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Pernyataan Keselamatan | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| RIDADR | PBB 9037 |
| OEB | B |
| minyak bumi | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [kulit] (Kloroetana) |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | Ya |
| Kelas Bahaya | 9 |
| Kelompok Pengepakan | AKU AKU AKU |
| Kode HS | 29031990 |
| Data Zat Berbahaya | 67-72-1(Data Zat Berbahaya) |
| Toksisitas | MLD iv pada anjing: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| IDLA | 300ppm |
| Informasi MSDS |
| Penyedia | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Bahasa inggris |
| DI SEBERANG | Bahasa inggris |
| Bahasa Indonesia: ALFA | Bahasa inggris |
| Penggunaan dan Sintesis Heksakloroetana |
| Ringkasan | Heksakloroetana (HCE; CASRN 67-72-1) adalah hidrokarbon terhalogenasi yang terdiri dari enam klorin yang terikat pada rantai utama etana. Di masa lalu, HCE digunakan sebagai antihelmintik untuk pengobatan cacing pipih domba, tetapi tidak lagi digunakan untuk tujuan ini sejak Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mencabut persetujuan untuk penggunaan ini pada tahun 1971.[1]HCE terutama digunakan oleh militer untuk pot asap; granat asap, dan perangkat kembang api.[1]HCE juga telah digunakan sebagai aditif polimer, pengusir ngengat, plasticizer untuk ester selulosa, dan pelarut insektisida, dan dalam metalurgi untuk memurnikan paduan aluminium.[1, 3]HCE juga teridentifikasi di ruang kepala produk rumah tangga yang mengandung pemutih klorin.[4]. Gambar 1 struktur kimia heksakloroetana HCE diproduksi dengan klorinasi tetrakloroetena (PERC) dengan adanya besi klorida[1]HCE diproduksi di Amerika Serikat (AS) untuk distribusi komersial dari tahun 1921 hingga 1967, tetapi saat ini tidak didistribusikan secara komersial[1, 5]Pada tahun 1970-an, produsen HCE di AS melaporkan bahwa HCE tidak didistribusikan, tetapi hanya digunakan di dalam negeri atau didaur ulang.[1]; Distributor AS pada tahun 1970-an mengimpor HCE dari Prancis, Spanyol, dan Inggris[1]Produksi AS ditambah impor HCE berjumlah 10 juta–50 juta pon pada tahun 1986, 1 juta–10 juta pon pada tahun 1990, 10 juta–50 juta pon pada tahun 1994, 500.000–1 juta pon pada tahun 1998, 10.000–500.000 pon pada tahun 2002, dan 1–10 juta pon pada tahun 2006.[6]. |
| Aplikasi | Heksakloroetana dilaporkan digunakan sebagai zat antara kimia, sebagai agen fluks untuk pemurnian butiran dan penghilangan gas dari paduan aluminium, dan sebagai penghambat api dalam resin laminasi industri. Heksakloroetana juga dilaporkan digunakan sebagai reaktan dalam amunisi asap militer. Penggunaan heksakloroetana lainnya yang dicatat dalam literatur ilmiah dan teknis sebelumnya adalah dalam kembang api militer, dalam industri metalurgi, sebagai plasticizer, sebagai penekan penyalaan api, sebagai bahan pembantu pemrosesan dalam berbagai proses industri, sebagai komponen formulasi fungisida dan insektisida, dan (sebelumnya) sebagai anthelmintik dalam kedokteran hewan.[1, 7]Penggunaan heksakloroetana dalam kosmetik tercantum dalam Daftar Bahan Kosmetik Terlarang dan Terbatas (lebih umum disebut Daftar Bahan Kosmetik Terpopuler atau hanya Daftar Populer), sebuah alat administratif yang digunakan oleh negara-negara Barat untuk mengomunikasikan kepada produsen dan pihak lain bahwa zat-zat tertentu, jika terdapat dalam kosmetik, dapat melanggar (a) larangan umum yang terdapat dalam bagian 16 Undang-Undang Makanan dan Obat-obatan atau (b) ketentuan Peraturan Kosmetik. Heksakloroetana tidak digunakan dalam formulasi pestisida di negara-negara Barat. Selain itu, saat ini di negara-negara Barat, heksakloroetana tidak terdapat dalam produk hewan, tidak lagi digunakan dalam amunisi asap militer, dan tidak ditemukan bukti untuk penggunaannya saat ini sebagai penghambat api. Heksakloroetana bukanlah bahan tambahan makanan yang disetujui di negara-negara barat dan tidak terdapat dalam berbagai basis data makanan yang diatur.[8, 9]Namun, bahan ini terus diimpor ke negara-negara Barat untuk digunakan sebagai agen penghilang gas untuk menghilangkan oksida dan hidrogen dari paduan aluminium selama pengecoran mati dengan jumlah kurang dari 2000 kg per tahun. Produksi dan penggunaan heksakloroetana sedang dihentikan secara bertahap di seluruh dunia. Komisi Eropa melarang penggunaan heksakloroetana dalam pembuatan atau pemrosesan logam non-ferrous.[10]Di Amerika Serikat, ada kecenderungan untuk tidak menggunakan fluks heksakloroetana dalam industri aluminium sekunder.[11]Demikian pula, perwakilan industri aluminium di Amerika Serikat melaporkan bahwa heksakloroetana tidak lagi digunakan dalam sebagian besar degassing aluminium primer.[12]Asosiasi Aluminium negara-negara barat juga telah melaporkan bahwa para anggotanya tidak menggunakan heksakloroetana dalam kegiatan mereka (industri aluminium primer). Telah dilaporkan bahwa heksakloroetana mungkin merupakan komponen dari minyak dan gemuk pelumas, senyawa dan sealant dempul non-struktural, bahan kimia otomotif, bahan pembantu pencucian dan setrika, dan bahan pembersih kering, namun tidak ada data kuantitatif yang diberikan.[13]. |
| Nasib lingkungan | Heksakloroetana adalah bahan kimia industri yang tidak diketahui keberadaannya di alam. Bahan ini tidak diproduksi untuk distribusi komersial di Amerika Serikat, tetapi diimpor untuk digunakan dalam asap militer dan perangkat piroteknik serta sebagai zat antara dalam industri kimia organik. Bahan ini dilepaskan ke lingkungan dari penggunaan ini, terutama ke atmosfer. Heksakloroetana relatif persisten di lingkungan. Zat ini mudah menguap dari air ke atmosfer, dengan waktu paruh kurang dari satu hari di beberapa perairan. Heksakloroetana juga dapat larut melalui tanah ke air tanah. Baik hidrolisis maupun fotolisis diperkirakan bukan merupakan proses penghilangan yang penting, tetapi heksakloroetana dapat direduksi dalam sistem perairan dengan adanya agen tertentu. Biokonsentrasi pada ikan telah dilaporkan, tetapi biomagnifikasi melalui rantai makanan tidak mungkin terjadi. Biodegradasi dapat berkontribusi terhadap penghilangan heksakloroetana dari perairan sekitar, tetapi ada bukti yang saling bertentangan mengenai signifikansi proses nasib ini untuk heksakloroetana. Heksakloroetana telah terdeteksi pada tingkat rendah (ng/m3) di atmosfer dan kadang-kadang dalam sistem air minum. Zat ini jarang terdeteksi di air permukaan atau biota, dan belum dilaporkan di tanah sekitar, sedimen, atau produk makanan komersial. Heksakloroetana telah diidentifikasi di sedikitnya 45 dari 1.416 lokasi pembuangan limbah berbahaya yang telah diusulkan untuk dimasukkan ke dalam Daftar Prioritas Nasional (NPL) EPA (HazDat 1995). Akan tetapi, jumlah lokasi yang dievaluasi untuk heksakloroetana tidak diketahui. |
| Efek kesehatan | Iritasi kulit ringan dapat terjadi ketika pekerja di pabrik amunisi terpapar heksakloroetana tingkat rendah[15]Para pekerja harus mengenakan pakaian pelindung untuk mengurangi paparan. Berdasarkan data hewan, heksakloroetana di udara dapat mengiritasi hidung dan paru-paru manusia serta menyebabkan penumpukan lendir di hidung, mirip seperti alergi. Zat ini juga dapat mengiritasi mata dan membuatnya berair. Orang-orang di daerah yang memiliki banyak uap heksakloroetana mungkin mengalami kedutan otot wajah atau kesulitan bergerak[15]Efek-efek ini telah diamati pada hewan selama paparan pada tingkat yang jauh lebih besar daripada yang ditemukan dalam penggunaan heksakloroetana secara industri atau yang diperkirakan terjadi di area dekat lokasi pembuangan limbah berbahaya. Heksakloroetana bukanlah zat yang sangat beracun. Orang-orang yang terpapar dalam jumlah besar untuk waktu yang lama dapat mengalami kerusakan sel-sel hati dan penumpukan lemak di hati. Ada juga sedikit kemungkinan ginjal dapat rusak[15]. Meskipun tidak ada hasil dari penelitian pada hewan yang menunjukkan bahwa heksakloroetana akan menyulitkan Anda untuk hamil atau akan membahayakan bayi Anda saat Anda hamil, penelitian pada hewan yang telah mengamati efek heksakloroetana selama kehamilan terbatas.[15]. Tumor hati dapat berkembang pada tikus yang terpapar heksakloroetana secara oral sepanjang hidupnya. Tumor hati umum terjadi pada tikus. Heksakloroetana belum tentu memiliki efek yang sama pada manusia. Tikus jantan yang terpapar heksakloroetana sepanjang hidupnya mengembangkan tumor ginjal. Jenis tumor ini tidak ditemukan pada manusia, jadi kecil kemungkinan paparan heksakloroetana akan menyebabkan Anda mengembangkan kanker ginjal. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan mengklaim bahwa heksakloroetana dapat secara wajar diantisipasi sebagai karsinogen (dapat menyebabkan kanker). Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC) telah menetapkan bahwa heksakloroetana tidak dapat diklasifikasikan berdasarkan karsinogenisitasnya pada manusia. EPA telah menetapkan bahwa heksakloroetana merupakan karsinogen yang mungkin terjadi pada manusia.[15]. |
| Kinetika toksikologi | Belum ada penelitian yang mengevaluasi penyerapan HCE pada manusia melalui paparan oral atau inhalasi. HCE teridentifikasi dalam cairan folikel wanita yang menjalani fertilisasi in vitro (IVF) selama analisis kontaminan lingkungan.[16]Data ini menunjukkan potensi penyerapan HCE, tetapi bukan sumber atau rute paparan. Tingkat penyerapan HCE melalui kulit telah dijelaskan sebagai terbatas[1]; penyerapan larutan HCE jenuh melalui kulit manusia diperkirakan sebesar 0.023 mg/cm2•jam[17]. Data mengenai distribusi HCE pada manusia masih terbatas[16]Studi hewan secara konsisten menunjukkan bahwa HCE didistribusikan ke lemak, ginjal, hati, dan darah.[18, 19]Data dari penelitian in vivo dan in vitro mendukung kesimpulan bahwa metabolisme HCE tidak lengkap, dengan ekskresi HCE yang tidak dimetabolisme dalam udara yang dihembuskan dan mungkin dalam urin. Data metabolisme in vivo untuk HCE terbatas pada tiga penelitian: Mitoma et al. (1985) pada tikus dan mencit[20]; Jondorf dkk. (1957) pada kelinci[21]; dan Fowler (1969) pada domba[22]. Masing-masing penelitian ini menunjukkan metabolisme HCE yang terbatas. Berbagai metabolit perantara juga telah diidentifikasi dalam udara yang dihembuskan dan urin.[21, 22]Studi in vitro menggunakan mikrosom hati menunjukkan bahwa metabolisme HCE melibatkan enzim sitokrom P450 (CYP450) yang dapat diinduksi fenobarbital.[23, 24]; namun, tidak ada enzim spesifik yang telah diidentifikasi. Enzim CYP450 yang diinduksi oleh fenobarbital termasuk enzim dari subfamili 2A, 2B, 2C, dan 3A. Satu studi[25]menemukan bukti keterlibatan CYP1A2 dalam metabolisme HCE, meskipun hal ini tidak didukung oleh hasil penelitian in vitro dengan 3-methylcholanthrene, penginduksi subfamili CYP450 1[23, 24]. Tidak ada penelitian yang tersedia yang mengevaluasi eliminasi HCE pada manusia. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa rute utama eliminasi HCE adalah melalui feses atau udara ekspirasi.[20-22]Studi domba[22]menunjukkan bahwa HCE yang diberikan secara oral dikeluarkan melalui rute feses tanpa penyerapan dan metabolisme, sedangkan penelitian pada hewan pengerat[20]memberikan bukti bahwa HCE diserap dan dikeluarkan melalui pernafasan. Tidak diketahui mengapa ada perbedaan dalam pengeluaran antara domba dan hewan pengerat. |
| Referensi |
ATSDR. (Badan Pendaftaran Zat Beracun dan Penyakit). (1997). Profil toksikologi untuk heksakloroetana. Atlanta, GA: Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS ACGIH. (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). (2001). Dokumentasi nilai ambang batas untuk zat kimia dan agen fisik serta indeks paparan biologis untuk tahun 2001. Cincinnati, OH. US EPA. (Badan Perlindungan Lingkungan AS). (1991). Alpha-2u-globulin: Hubungan dengan toksisitas ginjal yang disebabkan oleh bahan kimia dan neoplasia pada tikus jantan. (EPA/625/3-91/019F). hlm. 136. Washington, DC: Badan Perlindungan Lingkungan AS, Forum Penilaian Risiko Odabasi, M. (2008). Ilmu Lingkungan Teknol 42: 1445-1451 IARC. (Badan Internasional untuk Penelitian Kanker). (1979). Beberapa hidrokarbon terhalogenasi: Ringkasan data yang dilaporkan dan evaluasi. Dalam Monograf IARC tentang Evaluasi Risiko Karsinogenik pada Manusia. Lyon, Prancis. NTP. (Program Toksikologi Nasional). (2011). Laporan tentang karsinogen. Washington, DC: Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. [IARC] Kelompok Kerja IARC tentang Evaluasi Risiko Karsinogenik pada Manusia. 1999. Beberapa bahan kimia yang menyebabkan tumor ginjal atau kandung kemih pada hewan pengerat dan beberapa zat lainnya. Monogr IARC Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Badan Pengawas Obat dan Makanan. 2013a. Segala Sesuatu yang Ditambahkan ke Makanan di Amerika Serikat. [FDA] Badan Pengawas Obat dan Makanan. 2013a. Daftar Bahan Tambahan Tidak Langsung yang Digunakan dalam Zat Kontak Makanan. [CEC] Komisi Komunitas Eropa. 2001. Arahan Komisi 2001/91/EC tanggal 29 Oktober 2001 Sttrueter RP. 1999. Komentar yang diterima dari Asosiasi Aluminium oleh Tn. Frank Anscombe, Badan Perlindungan Lingkungan AS, Chicago, IL, 25 Februari 1999. [CGLI] Dewan Industri Great Lakes. 1999. Oktaklorostirena dan sumber industri yang disarankan. Laporan kepada Kelompok Kerja Strategi Racun Binasional Great Lakes OCS, 9 Maret 1999. Scorecard[basis data di Internet]. 2005. Profil kimia untuk heksakloroetana (Nomor CAS: 67-72-1). HazDat. 1995. Badan Pendaftaran Zat Beracun dan Penyakit (ATSDR), Atlanta, GA. 9 Maret 1993. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; dkk (2002). Lingkungan Lengkungan Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V dkk (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S dkk (1985). Obat Kimia Toksikol 8 : 155-169 Nolan, R dan Karbowski, R. (1978). Heksakloroetana: Pembersihan dan distribusi jaringan pada tikus Fischer 344. (878213746). Midland, MI: Dow Chemical Company, Laboratorium Penelitian Toksikologi. Mitoma, C; (1985) Obat Kimia Toksikol dkk 8 : 183-194. Jondorf, W; (1957) dkk Biochem J 65: 14P-15P. Jurnal Farmasi Br 35: 530-542. Nastainczyk, W; dkk (1982a). Biokimia Farmakol 31: 391-396. Nastainczyk, W; dkk (1982b). Dalam R Snyder (Ed.), Perantara reaktif biologis II: Mekanisme kimia dan efek biologis (Vol. 136 Pt. A, hlm. 799-808). New York, NY: Plenum Press. Yanagita, K dkk (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Keterangan | Heksakloroetana (HCE) adalah hidrokarbon terhalogenasi yang terdiri dari enam klorin yang terikat pada etana (ACGIH, 1991); ia adalah padatan putih hingga kuning pucat yang tidak stabil di udara dan menguap secara bertahap. Baunya seperti kamper ketika konsentrasinya di udara dan air masing-masing adalah 150 dan 10 ppb. HCE sendiri tidak mudah terbakar; namun; dalam kondisi nonbiologis berair telah ditentukan bahwa HCE tidak stabil dan deklorinasi nonenzimatik tanpa adanya nikotinamida adenina dinukleotida fosfat (NADP) terjadi. Ia cepat terdegradasi di tanah atau air tanah. Selain itu, beberapa mikroorganisme memecah HCE tanpa oksigen, dan dekomposisi dalam kondisi aerobik telah dilaporkan. Beberapa biokonsentrasi HCE pada ikan telah ditentukan, meskipun tingkat atas melalui rantai makanan terbatas, karena ia cepat dimetabolisme oleh ikan, yang dibahas kemudian (ATSDR, 1997). Mata, kulit, sistem pernapasan, dan ginjal telah diusulkan sebagai target utama pada manusia setelah terpapar. Gejalanya meliputi berkedip, berair, fotofobia, dan iritasi mata. Selain itu, otot wajah mungkin mengalami kesulitan dalam bergerak. Studi hewan tentang efek HCE selama kehamilan terbatas. Setelah paparan oral, HCE terutama didistribusikan ke jaringan lemak. Studi toksikokinetik pada hewan menunjukkan bahwa HCE sebagian besar terlokalisasi dan dimetabolisme di hati dan ginjal. Beberapa metabolit yang sesuai telah menunjukkan toksisitas hati dan ginjal yang mirip dengan HCE. Efek neurologis seperti tremor dan ataksia diamati pada anjing Beagle, tikus, dan tikus hamil. Efek lain melalui paparan inhalasi meliputi penurunan berat badan dan peningkatan berat hati relatif pada tikus dan marmut. Dalam studi lain, tikus jantan juga menunjukkan peningkatan berat limpa dan testis relatif. Berdasarkan California Proposition 65, HCE diusulkan bersifat karsinogenik bagi manusia, dan menginduksi tumor di tempat selain tempat masuk. Efek nonkanker meliputi degenerasi ginjal (nefropati tubulus, nekrosis epitel tubulus ginjal, pembentukan tetesan hialin, regenerasi tubulus, dan gips tubulus) dan nekrosis hepatoseluler. Hal ini mengakibatkan nefropati tetesan hialin dan toksisitas ginjal, dan menyebabkan malsegregasi kromosom, kematian, dan penghentian pertumbuhan mitosis (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Sifat Kimia | bubuk kristal putih |
| Sifat Kimia | Heksakloroetana adalah padatan putih dengan bau seperti kamper. Zat ini menguap secara bertahap saat terkena udara. |
| Sifat fisik | Kristal berbentuk belah ketupat, triklinik atau kubik, tidak berwarna dengan bau seperti kamper. Konsentrasi ambang bau adalah 0.15 ppm (dikutip, Amoore dan Hautala, 1983). |
| Penggunaan | Heksakloroetana digunakan sebagai pelarut, dalam kembang api dan alat pengasapan; dalam bahan peledak, dalam seluloid, sebagai insektisida, dan sebagai akselerator vulkanisasi karet. Sebelumnya, heksakloroetana digunakan sebagai anthelmintik untuk ternak. Heksakloroetana adalah agen klorinasi yang sangat efisien dalam pembuatan klorosilana dari hidrosilana. |
| Penggunaan | Dalam metalurgi untuk pemurnian paduan aluminium, penghilangan kotoran dari logam cair, pemulihan logam dari bijih atau produk peleburan. Agen penghilang gas untuk magnesium; untuk menghambat ledakan metana dan pembakaran amonium perklorat. Pembangkit asap dalam granat; dalam kembang api. Penekan api, dalam cairan pemadam kebakaran, aditif polimer, agen anti-api, agen vulkanisasi. Dalam produksi berlian sintetis. |
| Penggunaan | Aplikasi heksakloroetana telah meluas; namun, penggunaan industrinya semakin berkurang. Heksakloroetana digunakan terutama dalam amunisi asap militer (misalnya, pot asap, granat, kartrid, dan proyektil yang digunakan untuk menghasilkan "asap" atau "kabut") dan dalam kembang api. Perkiraan rata-rata penggunaan heksakloroetana per tahun dari tahun 1966 hingga 1977 di fasilitas utama yang memproduksi asap dan piroteknik adalah 192.802 lb. Pada tahun 1970-an, sekitar setengah dari heksakloroetana yang didistribusikan digunakan untuk memproduksi piroteknik dan penghasil asap militer, 30% hingga 40% untuk memproduksi pelet penghilang gas untuk menghilangkan gelembung udara dari bijih cair di pabrik pengecoran aluminium, dan 10% hingga 20% sebagai antihelmintik untuk mengendalikan cacing hati pada domba dan sapi. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS mencabut persetujuan penggunaan heksakloroetana sebagai antihelmintik pada tahun 1971, dan mungkin tidak lagi digunakan untuk tujuan ini (ATSDR 1997). Penggunaannya untuk menghilangkan gas aluminium juga telah hampir sepenuhnya dihentikan di Amerika Serikat (EPA 1999). Kegunaan lain dalam metalurgi termasuk memurnikan logam paduan, menghilangkan kotoran dari logam cair, memulihkan logam dari bijih atau produk peleburan, dan sebagai agen degassing untuk magnesium; namun, Uni Eropa mulai menghentikan penggunaan heksakloroetana dalam logam nonferrous pada tahun 1998 (EC 1998). Sejumlah penggunaan heksakloroetana di masa lalu telah diidentifikasi, tetapi banyak di antaranya kemungkinan telah dihentikan atau hanya melibatkan penggunaan dalam jumlah terbatas. Heksakloroetana digunakan sebagai bahan kimia laboratorium dan sebagai bahan dalam berbagai formulasi fungisida dan insektisida, pelumas bertekanan ekstrem, dan plastik (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Penggunaan lain di masa lalu termasuk sebagai pengusir ngengat dan dalam industri kimia sebagai aditif polimer, plasticizer untuk ester selulosa, akselerator, agen vulkanisasi, pelarut proses dalam pembuatan karet, penghambat dalam proses fermentasi, dan komponen cat kapal selam, dan dalam produksi beberapa jenis berlian sintetis. Ia juga telah digunakan sebagai komponen cairan pemadam kebakaran, aditif dalam cairan yang mudah terbakar (pencegah pengapian), dan penghambat ledakan metana serta pembakaran amonium perklorat (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Definisi | ChEBI: Anggota kelas kloroetana, yaitu etana yang semua hidrogennya digantikan oleh gugus kloro. |
| Deskripsi Umum | Heksakloroetana adalah padatan kristal tak berwarna dengan bau seperti kamper. Heksakloroetana dapat menyebabkan penyakit jika terhirup atau tertelan dan dapat mengiritasi kulit, mata, dan selaput lendir. Jika dipanaskan hingga suhu tinggi, heksakloroetana dapat mengeluarkan asap beracun. Bahaya utamanya adalah ancaman terhadap lingkungan. Langkah-langkah segera harus diambil untuk membatasi penyebarannya ke lingkungan. Heksakloroetana digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya. |
| Reaksi Udara & Air | Tidak larut dalam air. |
| Profil Reaktivitas | Heksakloroetana dapat bereaksi dengan besi panas, seng, dan aluminium. Dehalogenasi Heksakloroetana melalui reaksi dengan alkali dan logam akan menghasilkan kloroasetilen yang tidak stabil. Heksakloroetana juga dapat bereaksi dengan oksidator kuat. |
| Bahaya | Beracun jika tertelan dan terhirup, sangat mengiritasi, terserap oleh kulit. Mungkin bersifat karsinogenik. |
| Bahaya Kesehatan | Senyawa ini merupakan narkotik dan racun hati yang kuat; juga dapat menyebabkan perubahan komposisi darah dan gangguan neurologis. Paparan berulang melalui penghirupan dapat berakibat fatal. Penelanan menyebabkan muntah, diare, cedera mukosa yang parah, nekrosis hati, sianosis, kehilangan kesadaran, hilangnya refleks, dan kematian. Kontak dengan mata menyebabkan iritasi dan lakrimasi. Dapat diserap melalui kulit dan dapat menyebabkan lesi kulit yang parah. |
| Bahaya Kesehatan | Uap heksakloroetana dapat mengiritasi mata dan selaput lendir. Dosis oral 1000 mg/kg menyebabkan kelemahan, gaya berjalan sempoyongan, dan otot berkedut pada anjing. Kelinci yang diberi 1000 mg/kg selama 12 hari mengalami nekrosis; jumlah yang lebih rendah, 320 mg/kg, menyebabkan degenerasi hati; tidak ada efek yang diamati pada tingkat dosis 100 mg/kg (Weeks 1979). Toksisitas inhalasi akut tergolong rendah pada hewan. Efek toksik subakut pada anjing yang terpapar 260- ppm uap heksakloroetana selama 6 jam per hari, 5 hari seminggu selama 6 minggu adalah tremor, ataksia, hipersalivasi, kepala bergoyang, dan fasikulasi otot wajah (Weeks 1979). Konsentrasi mematikan pada tikus adalah 5900 ppm dari paparan 8- jam. Nilai LD50, oral (tikus): 4460 mg/kg Uji mutagenisitas dan teratogenisitasnya negatif. Potensi karsinogenik heksakloroetana hanya ditemukan pada hewan uji pada dosis yang sangat tinggi yang diberikan terus-menerus dalam jangka waktu yang lama (ACGIH 1986). Zat ini menyebabkan tumor hati pada tikus. |
| Bahaya Kebakaran | Bahaya Khusus dari Produk Pembakaran: Uap hidrogen klorida yang mengiritasi dapat terbentuk dalam api. |
| Paparan potensial | Di AS, sekitar setengah dari HCE digunakan oleh militer untuk alat penghasil asap. Ia juga digunakan untuk menghilangkan gelembung udara dalam aluminium cair. Ia mungkin hadir sebagai bahan dalam beberapa fungisida, insektisida, pelumas, dan plastik. Ia tidak lagi diproduksi di Amerika Serikat, tetapi ia terbentuk sebagai produk sampingan dalam produksi beberapa bahan kimia. Ia dapat terbentuk oleh insinerator ketika bahan yang mengandung hidrokarbon terklorinasi dibakar. Sebagian HCE juga dapat terbentuk ketika klorin bereaksi dengan senyawa karbon dalam air minum. Sebagai obat, HCE digunakan sebagai anthelmintik untuk mengobati fascioliasis pada domba dan sapi. Ia juga ditambahkan ke pakan ruminansia, mencegah metagenesis dan meningkatkan efisiensi pakan. HCE digunakan dalam produksi logam dan paduan, terutama dalam pemurnian paduan aluminium. Ia juga digunakan untuk menghilangkan kotoran dari logam cair, memulihkan logam dari bijih atau produk peleburan dan meningkatkan kualitas berbagai logam dan paduan. HCE terkandung dalam kembang api. Zat ini menghambat sifat mudah meledak dari metana dan laju pembakaran amonium perklorat. Asap yang mengandung HCE digunakan untuk memadamkan api. HCE memiliki berbagai aplikasi sebagai aditif polimer. Zat ini memiliki kualitas antiapi, meningkatkan kepekaan terhadap ikatan silang radiasi, dan digunakan sebagai agen vulkanisasi. Jika ditambahkan ke serat polimer, HCE bertindak sebagai agen pembengkakan dan meningkatkan afinitas terhadap pewarna. |
| Pertolongan pertama | Jika bahan kimia ini masuk ke mata, segera lepas semua lensa kontak dan segera bilas mata selama minimal 15 menit, sesekali angkat kelopak mata atas dan bawah. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini mengenai kulit, lepaskan pakaian yang terkontaminasi dan segera cuci dengan sabun dan air. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini terhirup, jauhkan dari paparan, mulailah memberikan bantuan pernapasan (menggunakan tindakan pencegahan universal, termasuk masker resusitasi) jika pernapasan telah berhenti dan CPR jika kerja jantung telah berhenti. Segera pindahkan ke fasilitas medis. Jika bahan kimia ini telah tertelan, segera dapatkan pertolongan medis. Berikan air dalam jumlah banyak dan usahakan untuk muntah. Jangan membuat orang yang tidak sadar muntah. |
| Karsinogenisitas | Heksakloroetana secara wajar diharapkan bersifat karsinogenik berdasarkan bukti yang cukup mengenai karsinogenisitasnya terhadap kanker manusia dari penelitian pada hewan percobaan. |
| Nasib lingkungan | Biologis.Dalam kondisi aerobik atau dalam sistem eksperimental yang mengandung kultur campuran, heksakloroetana dilaporkan terdegradasi menjadi tetrakloroetana (Vogel et al., 1987). Dalam suspensi air sedimen anoksik yang tidak terhambat, heksakloroetana terdegradasi menjadi tetrakloroetana. Waktu paruh yang dilaporkan untuk transformasi ini adalah 19,7 menit (Jafvert dan Wolfe, 1987). Ketika heksakloroetana (5 dan 10 mg/L) diinkubasi secara statis dalam gelap pada suhu 25 derajat dengan ekstrak ragi dan inokulum air limbah domestik yang mengendap selama 7 hari, 100% biodegradasi dengan adaptasi cepat diamati (Tabak et al., 1981). Fotolitik.Ketika larutan berair yang mengandung heksakloroetana difotooksidasi oleh sinar UV pada suhu 90–95 derajat, 25, 50, dan 75% terdegradasi menjadi karbon dioksida setelah 25,2, 93,7, dan 172,0 jam, masing-masing (Knoevenagel dan Himmelreich, 1976). Kimia/Fisika.Waktu paruh hidrolisis yang dilaporkan pada suhu 25 derajat dan pH 7 adalah 1,8 x 109tahun (Jeffers et al., 1989). Tidak ada hidrolisis yang diamati setelah 13 hari pada suhu 85 derajat dan nilai pH 3, 7, dan 11 (Ellington et al., 1987). Demikian pula, tidak ada hidrolisis terukur yang diamati dalam kondisi netral dan basa (Jeffers dan Wolfe, 1996). |
| penyimpanan | Kode Warna- Biru: Bahaya Kesehatan/Racun: Simpan di lokasi aman yang aman. Sebelum bekerja dengan bahan kimia ini, Anda harus dilatih tentang penanganan dan penyimpanan yang tepat. Heksakloroetana harus disimpan untuk menghindari kontak dengan besi panas, seng, aluminium, dan alkali karena reaksi keras dapat terjadi. Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, berventilasi baik, dan jauh dari panas. Area yang diatur dan ditandai harus dibuat di tempat bahan kimia ini ditangani, digunakan, atau disimpan sesuai dengan Standar OSHA 1910.1045. |
| Pengiriman | UN2811 Padatan beracun, organik, nos, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun, Nama Teknis Diperlukan. UN3077 Zat berbahaya bagi lingkungan, padat, nos, Kelas Bahaya: 9; Label: 9-Bahan berbahaya lain-lain, Nama Teknis Diperlukan. |
| Metode Pemurnian | Distilasi uap, lalu kristalkan dari 95% EtOH. Keringkan dalam gelap di bawah vakum. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Evaluasi toksisitas | Laporan tentang dampak kesehatan manusia terbatas dan membingungkan karena paparan bersamaan terhadap beberapa pelarut atau racun lainnya (misalnya, asap HCE-zinc oxide), dan terlalu sedikit untuk memberikan kesimpulan pasti tentang dampak kesehatan. Studi pada hewan menunjukkan bahwa HCE terutama dimetabolisme menjadi tetrakloroetana (PERC) dan pentakloroetana oleh enzim CYP450 di hati, dengan kemungkinan metabolisme selanjutnya menjadi TCE. Metabolit yang diidentifikasi dalam urin meliputi TCA, trikloroetanol, asam oksalat, dikloroetanol, asam dikloroasetat, dan asam monokloroasetat (Gorzinski et al., 1985). Studi TCA (metabolit potensial HCE) menunjukkan bahwa pembentukan radikal bebas dapat berperan dalam memediasi toksisitas, khususnya di hati. Namun, tidak ada data yang tersedia yang menunjukkan pembentukan radikal bebas setelah paparan HCE, dan tidak diketahui apakah HCE yang tidak berubah atau metabolitnya bertanggung jawab atas toksisitas hati dan ginjal yang diamati dalam studi hewan. Peroksidasi lipid dilaporkan oleh pembentukan malondialdehid dan diena terkonjugasi, yang melibatkan radikal bebas (Town et al., 1984). Dalam studi lain, keberadaan karbon berlabel radioaktif yang diukur dengan studi pengikatan in vivo menunjukkan bahwa HCE dapat mengikat DNA, RNA, dan protein. Oleh karena itu, toksisitas ginjal dan hepatotoksisitas juga dapat melibatkan pengikatan HCE ke DNA, RNA, atau protein, yang mengakibatkan sitotoksisitas dan berkontribusi pada kerusakan sitotoksik dari radikal. Hipotesis lain adalah data bahwa mode aksi 2u-globulin dapat berkontribusi pada nefropati yang diinduksi HCE tetapi itu tidak cukup. |
| Ketidakcocokan | Tidak cocok dengan asam kuat, oksidator (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, bromin, fluorin, dll.); kontak dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Jauhkan dari basa kuat. |
| Pembuangan Limbah | Pembakaran setelah dicampur dengan bahan bakar mudah terbakar lainnya. Harus diperhatikan untuk memastikan pembakaran sempurna guna mencegah terbentuknya fosgen. Pembersih asam diperlukan untuk menghilangkan asam halo yang dihasilkan. Konsultasikan dengan badan pengawas lingkungan untuk mendapatkan panduan tentang praktik pembuangan yang dapat diterima. Pembangkit limbah yang mengandung kontaminan ini (Lebih besar atau sama dengan 100 kg/bulan) harus mematuhi peraturan EPA yang mengatur penyimpanan, pengangkutan, pengolahan, dan pembuangan limbah. |
| Produk dan Bahan Baku Pembuatan Heksakloroetana |
| Bahan baku | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRIKLOROASETON |
| Produk Persiapan | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Klorokuinolin |
Tag populer: heksakloroetana, produsen, pemasok, pabrik heksakloroetana Tiongkok
Sepasang: Oktafluorosiklobutana
Berikutnya: Klorotrifluoroetena
Anda Mungkin Juga Menyukai
Kirim permintaan
