| Keterangan |
Furfuryl alkohol adalah cairan organik bening tidak berwarna yang memiliki furan tersubstitusi dengan gugus hidroksimetil. Hal ini terutama digunakan untuk sintesis resin furan yang digunakan dalam komposit matriks polimer termoset, semen, perekat dan pelapis. Ini memainkan peran penting dalam produksi pengikat pasir pengecoran dan telah lama digunakan untuk memproduksi inti dan cetakan untuk pengecoran logam. Aplikasi lainnya termasuk sebagai bahan bakar dan pengolahan kayu. Dalam industri, bahan ini diproduksi melalui reduksi furfural secara langsung, atau melalui disproporsionasi melalui reaksi Cannizaro dalam larutan NaOH. Bahan baku dasar pembuatannya adalah bahan limbah nabati seperti sekam padi, ampas tebu, sekam oat atau tongkol jagung. |
| Referensi |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alkohol
http://www.furan.com/furfuryl_alkohol_applications.html |
| Keterangan |
Alkohol furfural adalah cairan tidak berwarna hingga kuning yang menjadi gelap jika terkena cahaya. Baunya samar dan terbakar. Berat molekul=98.11; Berat jenisfurfuril alkohol 1371(H2O:1)=1.13; Titik didih: 171 derajat ; Titik lebur: 215 derajat; Tekanan uap=6 mmHg pada 25 derajat ; Titik nyala =65 derajat (cc); 75 derajat (oc); Suhu penyalaan otomatis=491 derajat .Batas ledakan: LEL=1.8%; UEL=16,3%. Identifikasi Bahaya (berdasarkan Sistem Peringkat NFPA-704 M):Kesehatan 1, Sifat Mudah Terbakar 2, Reaktivitas 1. Larut dalam air. |
| Sifat Kimia |
cairan kuning bening |
| Sifat Kimia |
Alkohol furfural adalah cairan tidak berwarna hingga kuning yang menjadi gelap jika terkena cahaya. Baunya samar dan terbakar. |
| Sifat Kimia |
Furfuryl alkohol memiliki bau yang sangat lembut, hangat, berminyak, "terbakar" dan rasa gula yang matang. |
| Properti fisik |
Cairan bening, tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau yang mengganggu. Menjadi gelap menjadi coklat kekuningan jika terkena udara. Konsentrasi ambang batas deteksi bau 32 mg/m3(8,1 juta ppm)v) ditentukan oleh Jacobson dkk. (1958). |
| Kejadian |
Dilaporkan ditemukan dalam almond panggang, apel matang, jus apel, jelai panggang, kacang-kacangan, lemak daging sapi, sup daging sapi kalengan, bir, brendi, roti putih, coklat, biji kakao, kopi panggang, flberts panggang, madu, susu skim yang dipanaskan, jamur kering , bawang panggang, markisa kuning, kacang tanah panggang, nanas, popcorn, keripik kentang, biji wijen panggang, keju, susu, daging, anggur anggur, cognac, wiski, produk kedelai, kelapa, minyak jagung, udang, kerang dan sumber lainnya |
| Kegunaan |
Cairan tidak berwarna yang berubah menjadi gelap di udara |
| Penggunaan |
Furfuryl Alkohol diperoleh dengan reduksi ragi furfural. Furfuryl Alkohol digunakan sebagai pelarut dan dalam pembuatan bahan pembasah, resin. |
| Kegunaan |
Pelarut; pembuatan bahan pembasah, resin. |
| Definisi |
ChEBI: Anggota kelas furan yang mengandung substituen hidroksimetil pada posisi 2-. |
| Persiapan |
Biasanya dibuat dari furfural yang diperoleh dari pengolahan tongkol jagung; minyak yang diperoleh dengan penyulingan uap tepung biji kopi sangrai terdiri dari 50% furfuryl alkohol; disiapkan secara industri dengan reduksi katalitik furfural menggunakan katalis nikel dan Cu-CrO. |
| Nilai ambang batas aroma |
Deteksi: 1 hingga 2 ppm. |
| Nilai ambang rasa |
Karakteristik rasa pada 50 ppm: gosong, manis, karamel dan coklat. |
| Referensi Sintesis |
Sintesis, hal. 246, 1977
Surat Tetrahedron, 33, hal. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Gambaran umum |
Cairan bening tidak berwarna. Titik nyala 167 derajat F. Titik didih 171 derajat F. Lebih padat dari air. Kontak dapat mengiritasi kulit, mata dan selaput lendir. Mungkin beracun jika tertelan dan jika terkena kulit, dan cukup beracun jika terhirup. |
| Reaksi Udara & Air |
Sedikit larut dalam air. |
| Bahaya |
Dapat bereaksi secara eksplosif dengan asam mineral dan beberapa asam organik. Beracun jika terhirup dan terserap kulit. Disetujui untuk produk makanan. Beracun jika terserap kulit. |
| Bahaya kesehatan |
Menghirup menyebabkan sakit kepala, mual, dan iritasi pada hidung dan tenggorokan. Uap mengiritasi mata; cairan menyebabkan peradangan dan kekeruhan kornea. Kontak kulit dengan cairan menyebabkan kekeringan dan iritasi. Penelanan menyebabkan sakit kepala, mual, dan iritasi pada mulut dan perut. |
| Bahaya kebakaran |
Bahan mudah terbakar: dapat terbakar tetapi tidak mudah terbakar. Ketika dipanaskan, uapnya dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara: di dalam ruangan, di luar ruangan, dan bahaya ledakan saluran pembuangan. Kontak dengan logam dapat menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Wadah bisa meledak jika dipanaskan. Limpasan dapat mencemari saluran air. Zat dapat diangkut dalam bentuk cair. |
| Reaktivitas Kimia |
Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Produk menjadi gelap dan membentuk bahan yang tidak larut dalam air jika terkena udara atau asam. Reaksi ini dipercepat pada suhu tinggi; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak relevan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak relevan. |
| Tindakan Biokimia/Fisiol |
Rasakan pada 20-40ppm |
| Profil Keamanan |
Racun jika tertelan, kena kulit, dan melalui jalur subkutan. Cukup beracun jika terhirup dan melalui jalur intraperitoneal. Data mutasi dilaporkan. Mengiritasi mata. Mudah terbakar bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Bahaya ledakan sedang bila terkena panas atau api. Bereaksi hebat dengan asam (misalnya asam format, asam sianoasetat + panas). Menyala jika terkena hidrogen peroksida 85%. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, CO2, bahan kimia kering. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap yang tajam. |
| Paparan potensial |
Digunakan sebagai monomer awal dalam produksi resin furan dan digunakan untuk memproduksi alkohol tetrahidro furfural (THFA). |
| Pertolongan pertama |
Jika bahan kimia ini masuk ke mata, segera lepas lensa kontak dan segera lakukan irigasi selama minimal 15 menit, sesekali buka kelopak mata atas dan bawah. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini mengenai kulit, lepaskan pakaian yang terkontaminasi dan segera cuci dengan sabun dan air. Segera cari pertolongan medis. Jika bahan kimia ini terhirup, jauhkan dari paparan, mulailah pemberian bantuan pernapasan (menggunakan kewaspadaan universal, termasuk masker resusitasi) jika pernapasan terhenti dan CPR jika kerja jantung terhenti. Segera transfer ke fasilitas medis. Jika bahan kimia ini tertelan, segera dapatkan bantuan medis. Berikan air dalam jumlah banyak dan induksi muntah. Jangan membuat orang yang tidak sadarkan diri menjadi muntah. |
| Karsinogenisitas |
NTP melakukan studi inhalasi selama {{0}}tahun pada furfuril alkohol. Tikus F344 dan tikus B6C3F1 dipapar dengan furfuryl alkohol 0, 2, 8, atau 32 ppm selama 6 jam/hari, 5 hari/minggu. Semua tikus yang terpapar 32 ppm mati pada minggu ke 99; kelangsungan hidup semua hewan lain serupa dengan hewan kontrol. Terdapat peningkatan insiden tumor hidung pada tikus jantan dan peningkatan insiden tumor tubulus ginjal pada tikus jantan. Peningkatan insiden lesi nonneoplastik pada hidung dan peningkatan keparahan nefropati diamati pada tikus jantan dan betina serta mencit jantan. Lesi nonneoplastik pada hidung dan degenerasi kornea terjadi pada tikus betina. |
| Sumber |
Furfuryl terjadi secara alami di yarrow, licorice, biji wijen, bunga cengkeh, dan daun teh (Duke, 1992). Juga terdeteksi pada anggur merah, putih, dan model berumur barel. Konsentrasi berkisar dari 3,5 mg/L dalam anggur putih setelah 55 minggu penuaan hingga 9,6 mg/L setelah 11 minggu penuaan (Spillman et al., 1998). Diidentifikasi sebagai salah satu dari 140 unsur volatil dalam minyak kedelai bekas yang dikumpulkan dari pabrik pengolahan yang menggoreng berbagai produk daging sapi, ayam, dan daging sapi muda (Takeoka et al., 1996). |
| Nasib lingkungan |
Biologis.Dalam inokulum lumpur aktif, setelah periode adaptasi {{0}}d, penurunan COD sebesar 97,3% tercapai. Tingkat rata-rata biodegradasi adalah 41,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Kimia/Fisika.Mudah diresinkan oleh asam (Windholz et al., 1983). Alkohol furfuril tidak akan terhidrolisis karena tidak memiliki gugus fungsi yang dapat dihidrolisis.
Dalam anggur merah, putih, dan model berumur barel, furfuryl alkohol alami menurun konsentrasinya seiring waktu. Dalam anggur merah, furfuril etil eter diidentifikasi sebagai produk degradasi setelah penyimpanan 55 minggu. Rata-rata persentase penurunan furfuril alkohol adalah 73% (Spillman et al., 1998). |
| penyimpanan |
Kode Warna-Biru: Bahaya/Racun Kesehatan: Simpan di lokasi racun yang aman. Sebelum menangani bahan kimia ini, Anda harus dilatih mengenai penanganan dan penyimpanan yang tepat. Wadah logam yang memindahkan=galon atau lebih etil asetat harus dibumikan dan diikat. Drum harus dilengkapi dengan katup yang dapat menutup sendiri, penutup vakum bertekanan, dan penahan api. Gunakan hanya alat dan perlengkapan yang tidak menimbulkan percikan api, terutama saat membuka dan menutup wadah etil asetat. Simpan dalam wadah yang diberi label yang sesuai dengan informasi bahaya kesehatan dan prosedur penanganan yang aman. Dimanapun etil asetat digunakan, ditangani, diproduksi, atau disimpan, gunakan peralatan dan perlengkapan listrik yang tahan ledakan. Furfuryl alkohol harus disimpan untuk menghindari kontak dengan oksidator kuat (seperti klorin, brom, dan fluor) dan asam apa pun, karena dapat terjadi reaksi hebat. Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, berventilasi baik, jauh dari panas. Sumber penyulutan, seperti merokok dan nyala api terbuka, dilarang jika furfurilalkohol digunakan, ditangani, atau disimpan dengan cara yang dapat menimbulkan potensi bahaya kebakaran atau ledakan. Dimanapun furfuryl alkohol digunakan, ditangani, diproduksi, atau disimpan, gunakan peralatan dan perlengkapan listrik yang tahan ledakan. |
| Pengiriman |
UN2874 Furfuryl alkohol, Kelas Bahaya: 6.1; Label: 6.1-Bahan beracun. |
| Metode Pemurnian |
Distilasi di bawah tekanan rendah untuk menghilangkan bahan tar, kocok dengan NaHCO3 encer, keringkan dengan Na2SO4 dan distilasi fraksional di bawah tekanan rendah dari Na2CO3. Dapat dikeringkan lebih lanjut dengan cara dikocok dengan saringan molekuler Linde 5A. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Ketidakcocokan |
Tidak kompatibel dengan oksidator (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, brom, fluor, dll.); kontak dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Jauhkan dari bahan basa, basa kuat, asam kuat, asam okso, epoksida. Kontak dengan asam dapat menyebabkan polimerisasi. Reaksi kuat dengan oksidator. Tidak cocok dengan alkali tanah dan logam alkali; kaustik yang kuat; amina alifatik; isosianat, asetaldehida, benzoil peroksida; asam kromat, kromium trioksida; asam sianoasetat; dialkilseng, diklorin oksida; etilen oksida; hidrogen peroksida; isopropil klorokarbonat; litium tetrahidroaluminat; asam sendawa; nitrogen dioksida; pentafluoroguanidine, fosfor pentasulfida; minyak jeruk keprok; trietilaluminium, trii sobutilaluminum. Menyerang beberapa plastik, pelapis dan karet. |
| Pembuangan limbah |
Insinerasi dalam campuran dengan pelarut yang lebih mudah terbakar. |
