| Keterangan |
1-Tetradecanol adalah sejenis alkohol lemak jenuh rantai lurus. Tetradecanol sering digunakan sebagai bahan dalam kosmetik seperti krim dingin karena sifat emoliennya. Tetradecanol juga dapat digunakan sebagai zat antara selama pembuatan beberapa senyawa organik seperti surfaktan. Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa tetradecanol dapat menghambat aktivasi endotel dan mengurangi respons jaringan terhadap sitokin, sehingga berpotensi untuk mengobati periodontitis berdasarkan penelitian pada kelinci. Tetradecanol juga digunakan untuk pembuatan sistem pelepasan obat yang diatur suhunya berdasarkan bahan pengubah fase. |
| Referensi |
Lehmler, Hans-Joachim, dan Paul M. Bummer. "Perilaku 10-(perfluorohexyl)-decanol, analog heksadekanol yang terfluorinasi sebagian, pada antarmuka udara-air." Jurnal kimia fluor 117.1 (2002): 17-22.
Hasturk, Hatice, dkk. "1-Kompleks tetradecanol mengurangi perkembangan periodontitis eksperimental yang disebabkan oleh porphyromonas gingivalis pada kelinci." Jurnal periodontologi 78.5 (2007): 924-932.
Hasturk, H, dkk. "1-Kompleks tetradecanol: tindakan terapeutik pada periodontitis eksperimental." Jurnal Periodontologi 80.7(2009): 1103-13.
Choi, Sung-Wook, Yu Zhang, dan Younan Xia. "Sistem pelepasan obat yang peka terhadap suhu berdasarkan bahan pengubah fase." Angewandte Chemie International Edition 49.43 (2010): 7904-7908. |
| Sifat Kimia |
padatan atau serpihan putih dengan titik leleh rendah |
| Sifat Kimia |
Alkohol miristil berbentuk padatan kristal putih dengan bau seperti lilin. Juga dilaporkan berbentuk lembaran buram atau kristal dari etanol. |
| Penggunaan |
alkohol miristil adalah emolien yang sering digunakan dalam krim tangan, krim dingin, dan losion untuk memberikan sensasi lembut dan halus. Sumber-sumber mengindikasikan bahwa alkohol ini bersifat komedogenik ringan dan berpotensi menyebabkan iritasi. |
| Penggunaan |
1-Tetradecanol digunakan sebagai bahan dalam kosmetik seperti krim dingin. Tetradecanol merupakan zat antara aktif dalam sintesis kimia alkohol sulfat. Tetradecanol juga digunakan dalam pembuatan sistem pelepasan obat yang diatur suhunya berdasarkan bahan pengubah fase. Tetradecanol berperan penting dalam mengisi rongga bagian dalam nanocage emas dalam pembuatan sistem teranostik baru, yang memiliki fitur unik berupa pencitraan fotoakustik. |
| Penggunaan |
Sebagai bahan pelembut untuk krim dingin, dan lain-lain, juga untuk membuat alkohol sulfat yang garam natriumnya dapat digunakan sebagai bahan pembasah dalam tekstil. |
| Definisi |
ChEBI: {{0}}Tetradecanol adalah alkohol lemak rantai panjang yang merupakan tetradecane di mana salah satu hidrogen metil terminal digantikan oleh gugus hidroksi. Ini adalah alkohol lemak primer rantai panjang, alkohol lemak 14:0 dan alkohol primer. |
| Metode Produksi |
Alkohol miristil ditemukan dalam lilin spermaceti dan minyak sperma, dan dapat disintesis melalui reduksi natrium dari ester asam lemak atau reduksi asam lemak melalui litium aluminium hidrida. Alkohol ini juga dapat dibentuk dari asetaldehida dan dimetilamina. |
| Persiapan |
1-Tetradecanol dibuat dari minyak kepala Paus Sperma melalui asam dan ester. |
| Referensi Sintesis |
Jurnal Kimia Organik, 35, hal. 1210, 1970DOI:10.1021/jo00829a089 |
| Deskripsi Umum |
Cairan kental tak berwarna (dipanaskan) dengan sedikit bau alkohol. Memadat dan mengapung di atas air. |
| Reaksi Udara & Air |
Tidak larut dalam air. |
| Profil Reaktivitas |
1-Tetradecanol adalah alkohol. Gas yang mudah terbakar dan/atau beracun dihasilkan oleh kombinasi alkohol dengan logam alkali, nitrida, dan agen pereduksi kuat. Gas-gas tersebut bereaksi dengan asam okso dan asam karboksilat untuk membentuk ester ditambah air. Agen pengoksidasi mengubahnya menjadi aldehida atau keton. Alkohol menunjukkan perilaku asam lemah dan basa lemah. Gas-gas tersebut dapat memulai polimerisasi isocyanate dan epoksida. |
| Bahaya Kesehatan |
Toksisitas rendah. Paparan berlebihan menyebabkan depresi sistem saraf pusat. Kontak kulit yang berkepanjangan menyebabkan iritasi kulit. |
| Mudah Terbakar dan Meledak |
Tidak diklasifikasikan |
| Aplikasi Farmasi |
Alkohol miristil digunakan dalam formulasi farmasi oral, parenteral, dan topikal. Alkohol ini telah dievaluasi sebagai peningkat penetrasi dalam patch transdermal melatonin pada tikus.
Alkohol miristil juga telah diuji sebagai penstabil dwi lapis dalam formulasi niosom yang mengandung ketorolak trometamin dan zidovudin. Niosom yang mengandung alkohol miristil menunjukkan laju pelepasan ketorolak trometamin yang jauh lebih lambat daripada yang mengandung kolesterol. Hal ini juga diamati dengan formulasi zidovudin. |
| Keamanan |
Alkohol miristil digunakan dalam formulasi farmasi oral parenteral dan topikal. Bentuk murni alkohol miristil sedikit beracun jika tertelan dan dapat bersifat karsinogenik; data tumorigenik eksperimental tersedia. Alkohol miristil juga dapat mengiritasi kulit manusia. Dalam penelitian hewan tentang efek peningkatan permeasi kulit dari alkohol lemak jenuh, alkohol miristil menunjukkan efek yang lebih rendah jika dibandingkan dengan dekanol, undekanol, atau alkohol lauril tetapi menyebabkan iritasi kulit yang lebih besar. Sebuah penelitian yang menyelidiki sensitisasi kontak terhadap alkohol miristil mengungkapkan bahwa uji tempel alkohol miristil 10% petrolatum tidak boleh dilakukan karena efek iritasi yang diamati; dengan demikian penggunaan alkohol miristil dengan konsentrasi yang lebih rendah untuk pengujian tersebut (5% petrolatum) direkomendasikan. Alkohol miristil telah dikaitkan dengan beberapa laporan alergi kontak.(8,9) Eritema sedang hingga berat dan edema sedang terlihat ketika 75 mg dioleskan ke kulit manusia secara berkala dalam tiga dosis selama 72 jam.
LD50(kelinci, kulit): 7,1 g/kg
LD50(tikus, oral): 33.0 g/kg |
| penyimpanan |
Bahan curah harus disimpan dalam wadah tertutup baik di tempat sejuk dan kering. |
| Metode Pemurnian |
Kristalisasikan alkohol dari EtOH encer. Alkohol juga telah dimurnikan dengan peleburan zona. [Beilstein 1 IV 1864.] |
| Ketidakcocokan |
Alkohol miristil mudah terbakar jika terkena panas atau api. Alkohol ini dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Jika dipanaskan hingga terurai, alkohol ini mengeluarkan asap tajam dan asap yang menyengat. |
| Status Regulasi |
Termasuk dalam Basis Data Bahan Tidak Aktif FDA (tablet oral: pelepasan berkelanjutan; dan formulasi topikal: krim, losion, suspensi). Termasuk dalam formulasi nonparenteral (krim topikal) yang dilisensikan di Inggris. |
