perkenalan produk
| Informasi dasar Piperazin |
| Bahan antara farmasi yang penting Farmakologi dan mekanisme kerja Indikasi Efek samping Kontraindikasi dan tindakan pencegahan Interaksi Sediaan Toksisitas oral akut Data Iritasi kulit Referensi Sifat mudah terbakar dan berbahaya Karakteristik penyimpanan Bahan pemadam Standar profesional |
| Nama Produk: | Piperazin |
| Sinonim: | PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETHYLENEDIAMINE;Anhydrous Piperazine (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| DANA: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Kategori Produk: | Organik;blok;Blok Penyusun;Heterosiklus;API Menengah;Tiazolin/Tiazolidin;Senyawa Berlabel Isotop;K00001 |
| Berkas Mol: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Sifat Kimia Piperazin |
| Titik lebur | 109-112 derajat (menyala) |
| Titik didih | 145-146 derajat (menyala) |
| kepadatan | 1,1 gram/cm3 |
| Tekanan uap | 0.8 mm Hg ( 20 derajat ) |
| FEMA | 4250|PIPERAZIN |
| Indeks bias | 1.4460 |
| Fp | 65 derajat |
| suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30 derajat . |
| kelarutan | H2O: 0.1 M pada 20 derajat, bening, tidak berwarna |
| pka | 9,83 (pada 23 derajat) |
| membentuk | Serpihan Kristal |
| warna | Berwarna putih hingga agak kuning |
| Bau | pada 0.10 % dalam dipropilen glikol. amoniak |
| PH | 11.0-12.5 (25 derajat, 0.1M dalam H2O) |
| batas ledakan | 14% |
| Jenis Bau | amoniak |
| Kelarutan air | 150 g/L (20 ºC) |
| Peka | Sensitif terhadap Udara & Higroskopis |
| λmaks | λ: 260 nm Maks: 0,035 λ: 280 nm Maks: 0,010 |
| Nomor JECFA | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Batas paparan | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| Stabilitas: | Stabil. Hidroskopis. Sensitif terhadap cahaya. Mudah terbakar. Kompatibel dengan oksidator kuat. |
| DiChiKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 pada 20-25 derajat |
| Referensi Basis Data CAS | 110-85-0(Referensi Basis Data CAS) |
| Referensi Kimia NIST | Piperazin(110-85-0) |
| Sistem Pendaftaran Zat EPA | Piperazin (110-85-0) |
| Informasi keselamatan |
| Kode Bahaya | C,Xn |
| Pernyataan Risiko | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Pernyataan Keamanan | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | PBB 2579 8/PG 3 |
| WGK Jerman | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Catatan Bahaya | Berbahaya/Korosif |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 2933 59 95 |
| Kelas Bahaya | 8 |
| Grup Pengepakan | AKU AKU AKU |
| Data Zat Berbahaya | 110-85-0(Data Bahan Berbahaya) |
| Toksisitas | LD50 per oral pada Kelinci: 2600 mg/kg LD50 kulit Kelinci 8300 mg/kg |
| Informasi MSDS |
| Pemberi | Bahasa |
|---|---|
| SigmaAldrich | Bahasa inggris |
| ACROS | Bahasa inggris |
| ALFA | Bahasa inggris |
| Penggunaan dan Sintesis Piperazine |
| Zat antara farmasi yang penting | Piperazine adalah zat antara farmasi yang penting, terutama digunakan untuk produksi obat cacing piperazine fosfat, piperazine sitrat dan fluphenazine, nyeri kuat, rifampisin, piperazine asam adipat, piperazine guanidine metil tetrasiklin, quinoline piperazine phosphate, piperazine thiazole nitrate, enoxacin, hydroxyzine hydrochloride, trifluoperazine, dietilkarbamazin sitrat, cinnarizine, flunarizine, decloxizine karbamazepin kuat, prednisolon natrium fosfat, deksametason natrium fosfat, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, piperazine mudah batuk, piperazine Lee vankomisin, trimethoprim-triazine dan obat lain. Ini juga digunakan untuk produksi produk surfaktan seperti bahan pembasah, bahan pengemulsi, dan bahan pendispersi, dan produksi bahan tambahan plastik seperti antioksidan, pengawet, penstabil dan bahan tambahan karet. Ini berasal dari Dikloroetana dengan larutan alkohol amonia. Gambar 1 Rumus struktur piperazine. |
| Farmakologi dan mekanisme kerjanya | Piperazine adalah basa organik heterosiklik yang banyak digunakan sebagai obat anthelmintik. Awalnya dikembangkan untuk pengobatan asam urat. Penggunaan pertama yang berhasil pada helminthiasis dilaporkan oleh Mouriquand et al. pada tahun 1951 [1]. Saat ini obat tersebut digunakan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh Ascaris lumbricoides dan Enterobius vermicularis. Obat ini menyebabkan kelumpuhan lembek pada cacing yang rentan dan parasit kehilangan keterikatannya pada dinding usus, dan tersapu oleh gerak peristaltik usus yang normal. Mekanisme biokimia di balik tindakan ini tidak pasti. Piperazine menyebabkan hiperpolarisasi otot Ascaris sehingga tidak responsif terhadap asetilkolin [2]. |
| Indikasi | Pengobatan infeksi akibat Ascaris lumbricoides dan Enterobius vermicularis. Jika biaya dan ketersediaan tidak menjadi pertimbangan, obat yang lebih aman dan efektif seperti mebendazol atau albendazol sebaiknya digunakan. |
| Efek samping | Efek samping yang biasa ditemui dengan dosis piperazine yang dianjurkan adalah mual, muntah, kram perut, dan diare yang biasanya ringan dan dapat hilang dengan sendirinya. Meskipun kejadian pastinya tidak diketahui, efek samping parah yang dilaporkan dalam literatur jarang terjadi. Mereka dapat diklasifikasikan menjadi: 1. Reaksi alergi seperti urtikaria, eksantema, hipersensitivitas, lakrimasi, rinore, batuk produktif, dan bronkospasme[3,4]. 2. Reaksi neuro-psikologis[5-11]: (a) tipe serebral seperti vertigo, pusing, tremor, inkoordinasi, ataksia dan hipotonia dengan perubahan EEG; (b) tipe psikis seperti depersonalisasi, halusinasi dan reaksi paranoik; (c) lain-lain seperti sakit kepala, gangguan penglihatan, mengantuk, koma dan peningkatan jumlah serangan petit mal. Reaksi neuro-psikologis jarang terjadi. Sebagian besar kasus yang dilaporkan terjadi pada anak-anak dengan faktor predisposisi seperti gejala neurologis, penyakit ginjal, atau mereka yang telah diobati dengan piperazine dosis tinggi. Salah satu kasus anemia hemolitik pada pasien defisiensi G6PD[12], dan satu kasus hepatitis toksik[13]juga telah dilaporkan. Namun, tidak ada hubungan sebab akibat yang dapat dibangun dari kasus-kasus ini. Nitrosasi piperazine menjadi potensi karsinogen N-mononitrosopiperazine di perut pasien yang diobati dengan dosis terapi normal telah dilaporkan[14]. Namun, karsinogenisitas terkait penggunaan piperazine belum dilaporkan meskipun obat tersebut telah digunakan selama bertahun-tahun. Bagaimanapun, hal ini kecil kemungkinannya memiliki implikasi klinis dengan masa pengobatan nematoda yang singkat. |
| Kontraindikasi dan tindakan pencegahan | Piperazine tidak boleh diberikan kepada pasien dengan hipersensitivitas atau penyakit saraf, terutama pasien epilepsi. |
| Interaksi | Pada tikus dan mencit, piperazine 1–5 g/kg secara subkutan, meningkatkan efek samping klorpromazin[15]. Namun, hal ini sepertinya tidak memiliki signifikansi klinis. Piperazine bersifat antagonis terhadap pirantel, befenium, dan levamisol, tetapi tidak ada interaksi klinis potensial yang dilaporkan. |
| Persiapan | Tersedia beberapa sediaan, selain yang disebutkan di bawah, yang mengandung berbagai garam piperazin. • Antepar® (Selamat datang). Suspensi oral 150 mg piperazine hexahydrat/ml. Tablet 500 mg piperazine heksahidrat. |
| Toksisitas oral akut | tikus LD50: 1900 mg/kg; LD50 Oral-Tikus: 600 mg/kg |
| Data Iritasi kulit | kelinci 500 mg Ringan; Mata kelinci 0,25 mg/24 jam berat |
| Referensi | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mekanisme aksi melumpuhkan piperazine pada otot Ascaris. Br J Farmakol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Ruam obat pustular menyeluruh. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Alergenisitas piperazine: studi tentang etiologi lingkungan. Sdr. J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Efek samping neurotoksik dari piperazine. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Disfungsi serebelar sementara akut terkait dengan piperazine adipat. Lengkungan Neurol, 36, 180–181. 7. Bom RS, Bedi HK (1976). Efek samping neurotoksik dari piperazine. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8.Gupta SR (1976). Neurotoksisitas piperazine dan reaksi psikologis. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Neurotoksisitas piperazin. 'Cacing goyangan'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Tanda-tanda neurologi keracunan seperti piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nicky LN (1966). Kemungkinan pengendapan kejang petit mal dengan piperazine sitrat. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-Defisiensi PD dan piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Hepatitis piperazin. Gastroenterologi, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Pembentukan N-mononitrosopiperazine di lambung dan ekskresinya melalui urin setelah pemberian piperazine secara oral. Farmakol Aplikasi Toksikol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interaksi antara piperazine dan klorpromazin. Br J Farmakol, 50, 153–155. |
| Sifat mudah terbakar dan karakteristik berbahaya | Mudah terbakar; penguraian gas oksida nitrat beracun jika terjadi panas |
| Karakteristik penyimpanan | Ventilasi Treasury pengeringan suhu rendah; dan disimpan terpisah dari asam. Karena piperazine bersifat korosif, serpihan disimpan dalam tong yang dilapisi karung polietilen. Untuk menghindari menguning, tong harus kedap udara dan tidak terkena sinar matahari langsung. Larutan berair disimpan pada suhu 50 – 60 derajat dalam tangki besi terisolasi yang dapat dipanaskan. |
| Agen pemadam | Semprotan air, bubuk kering, karbon dioksida, busa tahan alkohol |
| Standar profesional | TWA 1mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Keterangan | Piperazine terkandung dalam pirazinobutazon, senyawa ekuimolekular dari piperazin dan fenilbutazon. Di antara kasus-kasus pekerjaan, sebagian besar dilaporkan di industri farmasi atau laboratorium, perawat dan dokter hewan. |
| Keterangan | Piperazine (Item No. 24019) adalah standar referensi analitik yang dikategorikan sebagai piperazine. Produk ini ditujukan untuk penelitian dan aplikasi forensik. |
| Sifat Kimia | Padat tidak berwarna sampai kuning; rasa asin. |
| Sifat Kimia | Piperazine berbentuk jarum atau bubuk berwarna putih hingga krem. Bau khas seperti amonia. Padatan mudah terbakar yang tidak mudah terbakar. |
| Kegunaan | Berlabel Piperazin |
| Kegunaan | keratolitik, antiseborik |
| Kegunaan | Piperazine digunakan sebagai perantara dalam pembuatan pewarna, obat-obatan, polimer, surfaktan, dan akselerator karet. |
| Indikasi | Piperazine (Vermizine) mengandung cincin heterosiklik yang tidak memiliki gugus karboksil. Ia bekerja pada otot-otot cacing untuk menyebabkan kelumpuhan lembek reversibel yang dimediasi oleh hiperpolarisasi membran otot yang bergantung pada klorida. Hal ini mengakibatkan pengusiran worm. Piperazine bertindak sebagai agonis pada saluran klorida yang terjaga keamanannya pada otot parasit. Piperazine telah berhasil digunakan untuk mengobati infeksi A. lumbricoides dan E. vermicularis, meskipun mebendazol kini menjadi obat pilihan. Piperazine diberikan secara oral dan mudah diserap dari saluran usus. Sebagian besar obat diekskresikan melalui urin dalam waktu 24 jam. Piperazine adalah alternatif yang tepat untuk mebendazol untuk pengobatan ascariasis, terutama pada adanya obstruksi usus atau saluran empedu. Tingkat kesembuhan lebih dari 80% diperoleh setelah menjalani pengobatan 2-hari. Efek samping kadang-kadang termasuk gangguan gastrointestinal, urtikaria, dan pusing. Gejala neurologis ataksia, hipotonia, gangguan penglihatan, dan eksaserbasi epilepsi dapat terjadi pada pasien dengan insufisiensi ginjal yang sudah ada sebelumnya. Ini tidak boleh digunakan pada wanita hamil karena pembentukan metabolit nitrosamin yang berpotensi karsinogenik dan teratogenik. Penggunaan piperazine dan klorpromazin atau pirantel secara bersamaan harus dihindari. |
| Definisi | ChEBI: Azasikloalkana yang terdiri dari cincin beranggota enam yang mengandung dua atom nitrogen pada posisi berlawanan. |
| Nama merk | Pinset (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Diurazina;Dowzene;Ecosan;Endorid; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipate;Etaphylline (asetillinat);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipate);Helmirazine (sitrat);Helmitin;Helmizin;Herb royal round worm treatment ;Hexanthelin;Ismiverm;Permifu cair Janes;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipate);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxirotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Sirup Oxiril (hidrat);Oxiuran (hidrat);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (sitrat);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipate);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol benteng;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;Pipezol;Pipizan sitrat; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipriicide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida;Uridina;Uroclear (hexamine) ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Sirup Uvilon (hidrat);Vanpar (hidrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Verocid;Wairmex ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) | Piperazine pertama kali digunakan sebagai pengobatan asam urat pada awal abad ini dan aktivitas anthelmintiknya ditemukan pada tahun 1949. Harganya juga jauh lebih murah dibandingkan obat anthelmintik lainnya. Di beberapa negara di mana ascariasis tidak endemik dan dimana piperazine terutama digunakan untuk pengobatan cacing kremi, obat ini tidak lagi digunakan dengan alasan bahwa obat lain yang lebih efektif dan kurang beracun kini tersedia (lihat daftar lengkap). Namun, di negara-negara serupa lainnya, piperazine masih tersedia dalam bentuk obat bebas. Dosis klinis kadang-kadang menyebabkan tanda-tanda neurologis sementara dan kekhawatiran telah diungkapkan bahwa dalam beberapa keadaan obat dapat menghasilkan sejumlah kecil nitrosamin di perut. Namun, secara luas dianggap bahwa dosis kecil ini tidak mungkin menimbulkan potensi karsinogenik yang signifikan. (Referensi: (WHODIB) Buletin Informasi Obat WHO, 1:5, , 1983) |
| Gambaran umum | Kristal putih atau tidak berwarna seperti jarum. Dikirim dalam bentuk padat atau tersuspensi dalam media cair. Sangat korosif terhadap kulit, mata dan selaput lendir. Padat berubah menjadi gelap jika terkena cahaya. Titik nyala 190 derajat F. Digunakan sebagai penghambat korosi dan sebagai insektisida. |
| Reaksi Udara & Air | Mudah terbakar. Menyerap air dan karbon dioksida dari udara. Larut dalam air. |
| Profil Reaktivitas | 1,4-Diazacyclohexane menetralkan asam dalam reaksi eksotermik untuk membentuk garam ditambah air. Mungkin tidak cocok dengan isosianat, bahan organik terhalogenasi, peroksida, fenol (asam), epoksida, anhidrida, dan asam halida. Menyerap karbon dioksida dari udara, yang dapat menyebabkan kristal kering tampak meleleh. Dapat menghasilkan hidrogen, gas yang mudah terbakar, jika dikombinasikan dengan zat pereduksi kuat seperti hidrida. 1,4-Diazacyclohexane sensitif terhadap cahaya; 1,4-Diazacyclohexane menyerap air dan karbon dioksida dari udara. 1,4-Diazacyclohexane mungkin bersifat korosif terhadap aluminium, magnesium, dan seng. . |
| Bahaya kesehatan | BERACUN; menghirup, menelan atau kontak kulit dengan bahan dapat menyebabkan cedera parah atau kematian. Kontak dengan zat cair dapat menyebabkan luka bakar parah pada kulit dan mata. Hindari kontak kulit. Efek kontak atau penghirupan mungkin tertunda. Kebakaran dapat menghasilkan gas yang mengiritasi, korosif dan/atau beracun. Limpasan dari pengendalian kebakaran atau air pengenceran mungkin bersifat korosif dan/atau beracun dan menyebabkan polusi. |
| Bahaya kesehatan | Piperazine adalah zat korosif. Larutan berair padat dan pekatnya menyebabkan iritasi pada kulit dan mata. Efek iritasi pada mata kelinci sangat parah. Gejala toksik akibat konsumsi piperazine termasuk mual, muntah, kegembiraan, perubahan aktivitas motorik, perasaan mengantuk, dan kontraksi otot. Namun toksisitas senyawa ini rendah. Nilai LD50 oral pada tikus adalah 1900 mg/kg. Toksisitas inhalasi sangat rendah. Nilai LC50 inhalasi pada tikus adalah 5400 mg/m3/2 h. |
| Bahaya kebakaran | Bahan mudah terbakar: dapat terbakar tetapi tidak mudah terbakar. Ketika dipanaskan, uapnya dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara: di dalam ruangan, di luar ruangan, dan bahaya ledakan saluran pembuangan. Kontak dengan logam dapat menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Wadah bisa meledak jika dipanaskan. Limpasan dapat mencemari saluran air. Zat dapat diangkut dalam bentuk cair. |
| Sifat mudah terbakar dan mudah meledak | Sangat mudah terbakar |
| Aplikasi Farmasi | Bahan kimia sintetis, paling umum diformulasikan sebagai sitrat, tetapi juga tersedia sebagai garam adipat, kalsium edetat, dan garam tartrat. |
| Hubungi alergen | Piperazine terkandung dalam pirazinobutazon, garam ekuimolar dari piperazin dan fenilbutazon. Di antara kasus-kasus pekerjaan, sebagian besar dilaporkan di industri farmasi atau pekerja laboratorium, perawat, dan dokter hewan. |
| Mekanisme aksi | Piperazine meningkatkan potensi istirahat otot somatik nematoda, terutama di daerah syncytial, dengan meningkatkan permeabilitas membran terhadap ion klorida. Hal ini menyebabkan kelumpuhan parasit yang lembek, yang dikeluarkan dari usus. |
| Farmakokinetik | Aktivitas melawan cacingan mengharuskan sejumlah besar cacing tetap berada di usus. Namun, setelah pemberian oral, jumlah yang bervariasi dengan cepat diserap dari usus kecil dan kemudian diekskresikan melalui urin. Waktu paruhnya sangat bervariasi. |
| Penggunaan Klinis | Hexahydropyrazine atau diethylenediamine (Arthriticine, Dispermin) terjadi sebagai kristal heksahidrat yang tidak berwarna dan mudah menguap yang mudah larut dalam air. Setelah ditemukannya sifat anthelmintik dari turunan dietilkarbamazin, aktivitas piperazine itu sendiri diketahui. Piperazine masih digunakan sebagai anthelmintik untuk pengobatan cacing kremi (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) dan infestasi cacing gelang (Ascaris lumbricoides). Ini tersedia dalam berbagai bentuk garam, termasuk sitrat (resmi di USP) dalam bentuk sirup dan tablet. Piperazine menghambat respon otot ascaris terhadap asetilkolin, menyebabkan kelumpuhan lembek pada cacing, yang copot dari dinding usus dan dikeluarkan melalui tinja. |
| Penggunaan Klinis | askariasis Keremi |
| Efek samping | Beberapa orang mengalami hipersensitivitas sehingga memerlukan penghentian pengobatan. Gejala gastrointestinal atau neurologis ringan dan sementara dapat terjadi. |
| Profil Keamanan | Cukup beracun jika tertelan, kontak dengan kulit, melalui jalur intravena, dan subkutan. Sedikit beracun jika terhirup. Iritasi kulit dan mata yang parah. Penyerapan yang berlebihan dapat menyebabkan urtikaria, muntah, diare, penglihatan kabur, dan lemas. Mudah terbakar bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi kuat dengan bahan pengoksidasi. Meledak jika terkena dicyanofurazan. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, kabut, bahan kimia kering, semprotan air. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap NOx yang sangat beracun. |
| Perpaduan | Piperazine (38.1.12) adalah produk massal dalam sintesis organik. Terbuat dari etanolamin dengan cara memanaskannya dalam amonia pada suhu 150¨C220??C dan tekanan 100¨C250atm. Ini digunakan sebagai obat dalam bentuk garam, dan biasanya dalam bentuk adipinat.
|
| Paparan potensial | (Piperazine): Iritan primer (tanpa reaksi alergi), |
| Obat dan Perawatan Hewan | Piperazine digunakan untuk pengobatan ascarids pada anjing, kucing, kuda, babi dan unggas. Piperazine dianggap aman digunakan pada hewan yang menderita gastroenteritis dan selama kehamilan. |
| Interaksi obat | Interaksi yang berpotensi berbahaya dengan obat lain Pyrantel: antagonis efek piperazine. |
| Karsinogenisitas | Tidak ada peningkatan adenoma paru yang terjadi pada tikus yang diberikan piperazine sebanyak 00,69–18,75mg/kg dalam air minum selama 20–25 minggu dan dikorbankan 10–13 minggu kemudian. Tikus yang diberi makanan setara dengan 938 mg/kg selama 28 minggu dan dikorbankan pada minggu ke-40 tidak menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam kejadian adenoma paru. Peningkatan adenoma paru-paru dihasilkan dalam bioassay ini dengan pemberian piperazine bersama dengan natrium nitrat, menunjukkan pembentukan turunan nitroso aktif. Secara teori, natrium askorbat menghambat pembentukan tumor dengan mencegah nitrosasi piperazin (304). Pemberian bersamaan 250 ppm piperazine dan 500 ppm natrium nitrat dalam air minum tidak menyebabkan tumor pada tikus. Tak satu pun dari penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode yang diterima saat ini untuk mengevaluasi potensi karsinogenik, namun piperazine saja, dalam pengujian ini, bersifat nonkarsinogenik. |
| Nasib Lingkungan | Molekul ini memiliki struktur kimia sederhana dan berat molekul {{0}}.14. Ia memiliki basa basa kuat yang larut dalam air (1:18), gliserol, dan glikol, tetapi hanya sedikit larut dalam alkohol dan tidak larut dalam eter. Piperazine diperkirakan tidak terhidrolisis dalam air. Waktu paruh fotodegradasi kira-kira 0,8 jam. Molekul piperazine mudah didenaturalisasi oleh beragam faktor lingkungan dan memiliki potensi bioakumulasi atau biomagnifikasi yang rendah. Untuk meningkatkan stabilitasnya, biasanya diformulasikan dalam bentuk garam yang berbeda seperti adipat, sitrat, fosfat, heksahidrat, dan sulfat. Kebanyakan garam piperazin berbentuk bubuk kristal putih yang mudah larut dalam air. Pengecualian adalah adipat, yang hanya larut hingga konsentrasi maksimum 5% dalam air, dan fosfat, yang tidak larut. |
| Metabolisme | Sekitar 25% dimetabolisme di hati. Piperazine dinitrosasi untuk membentuk N -mononitrosopiperazine (MNPz) dalam cairan lambung, yang kemudian dimetabolisme menjadi N-nitroso-3- hydroxypyrrolidine (NHPYR). Ini diekskresikan dalam urin terutama sebagai metabolit. |
| Pengiriman | UN2579 Piperazine, Kelas bahaya: 8; Label: 8-Bahan korosif. |
| Metode Pemurnian | Piperazine mengkristal dari EtOH atau *benzena anhidrat dan dikeringkan pada suhu 0.01mm. Itu dapat disublimasikan dalam kondisi vakum dan dimurnikan dengan peleburan zona. Hidroklorida memiliki m 172-174o (dari EtOH), dan dihidroklorida mengkristal dari EtOH berair dan memiliki m 318-320o (des, menyublim pada 295-315o). Pikrat memiliki m ~200o, dan pikrolonat mengkristal dari dimetilformamida ( m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Evaluasi toksisitas | Piperazine menghambat transmisi dengan hiperpolarisasi membran saraf pada sambungan neuromuskular, menyebabkan imobilisasi parasit melalui kelumpuhan lembek dan akibatnya tersingkir dari predileksi dan kematian. Piperazine adalah agonis selektif reseptor GABA, mengakibatkan pembukaan saluran klorida dan hiperpolarisasi membran sel otot parasit nematoda. |
| Ketidakcocokan | Larutan dalam air adalah basa kuat. Reaksi hebat dengan oksidator kuat dan disianofurazan. Tidak kompatibel dengan oksidator (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klorin, brom, fluor, dll.); kontak dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Jauhkan dari bahan basa, basa kuat, asam kuat, asam okso, epoksida, senyawa nitrogen, karbon tetraklorida. Menyerang aluminium, tembaga, nikel, magnesium dan seng. |
| Produk Persiapan Piperazine Dan Bahan Baku |
| Bahan baku | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETANOLAMINA HIDROKLORIDA |
| Produk Persiapan | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperaquinoline |
Tag populer: piperazine, produsen, pemasok, pabrik piperazine Cina
Sepasang: Diisopropilamina
Berikutnya: N,N'-Dimorfolinometana
Anda Mungkin Juga Menyukai
Kirim permintaan
