4-Kloroanilin

4-Kloroanilin

perkenalan produk

4-Informasi dasar Kloroanilin
Nama Produk: 4-Kloroanilin
Sinonim: AKOS BBS-00003661;4-larutan kloroanilin;P-Klorlanline;PARA-CHLORANILINE;4-CHLORANILINE;4-aminoklorobenzena;4-Kloranilin;4- klorinilin (Ceko)
CAS: 106-47-8
DANA: C6H6ClN
MW: 127.57
EINECS: 203-401-0
Kategori Produk: 100 ;Aryl Amines MAK III, Kategori 2Alfabet;Aryl Amines MAK III, Kategori 2Pestisida & Metabolit;Fluorobenzene;Anilin, Amina Aromatik dan Senyawa Nitro;KloroSelengkapnya...Tutup...;Standar Analisis;Kelas Kimia Aromatik;AromatikaMetode Tertentu;CHKelas Kimia;Kelas Kimia ;Halogenasi; Aromatik; amina|alkil klorida;1
Berkas Mol: 106-47-8.mol
4-Chloroaniline Structure
 
4-Sifat Kimia Kloroanilin
Titik lebur 67-70 derajat (menyala)
Titik didih 232 derajat (menyala)
kepadatan 1,43 gram/cm3
kepadatan uap 4.4 (vs udara)
Tekanan uap 0.15 mm Hg ( 25 derajat )
Indeks bias 1.5546
Fp 120 derajat
suhu penyimpanan Simpan di bawah +30 derajat .
kelarutan 2.2g/l
PKA 4.15 (pada 25 derajat)
membentuk Kristal padat
Berat jenis 1.2417
warna Krem hingga coklat-ungu
PH 6,9 (1g/l, H2O, 20 derajat )
Bau Agak manis
Kisaran PH 6,9 pada 1.00000 g/l pada 20 derajat
Kelarutan air 0.3 g/100 mL (20 ºC)
Merck 14,2118
BRN 471359
Konstanta Hukum Henry 1,07 pada 25 derajat (dihitung, Howard, 1989)(x 10-5atm?m3/mol)
Stabilitas: Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, asam, asam klorida, anhidrida asam, kloroformat, asam nitrat. Mungkin sensitif terhadap cahaya.
LogP 1,83 pada 25 derajat
Referensi Basis Data CAS 106-47-8(Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST p-Kloroanilin(106-47-8)
IARC 2B (Jilid 57) 1993
Sistem Pendaftaran Zat EPA p-Kloroanilin (106-47-8)
 
Informasi keselamatan
Kode Bahaya T,N,F
Pernyataan Risiko 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53
Pernyataan Keamanan 53-45-60-61-36/37-16-7
RIDADR PBB 2018 6.1/PG 2
WGK Jerman 3
RTECS BX0700000
F 8-10-23
Suhu Penyalaan Otomatis 685 derajat
Catatan Bahaya Beracun/Kemungkinan Karsinogen
TSCA Ya
Kelas Bahaya 6.1
Grup Pengepakan II
Kode HS 29214210
Data Zat Berbahaya 106-47-8(Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas LD50 secara oral pada tikus: 0,31 g/kg (Smyth)
 
Informasi MSDS
Pemberi Bahasa
4-Klorobenzenamin Bahasa inggris
ACROS Bahasa inggris
SigmaAldrich Bahasa inggris
ALFA Bahasa inggris
 
4-Penggunaan dan Sintesis Kloroanilin
Keterangan p-Kloroanilin, 1-amino-4- klorobenzena, berbentuk padatan kristal berwarna putih hingga kuning muda pada suhu kamar. Ini digunakan sebagai perantara untuk pestisida, obat-obatan, pigmen, dan pewarna. Produksinya mirip dengan m-kloroanilin.
Sifat Kimia 4-Kloroanilin adalah padatan kristal tidak berwarna hingga agak kuning dengan bau aromatik ringan. Ini Larut dalam air panas dan pelarut organik. 4-Kloroanilin memiliki tekanan uap sedang dan koefisien partisi n-oktanol/air. Ini terurai dengan adanya cahaya dan udara dan pada suhu tinggi.
Properti fisik Padatan berwarna putih kekuningan dengan bau yang lembut dan manis. Konsentrasi ambang batas bau adalah 287 ppm (dikutip, Keith dan Walters, 1992).
Kegunaan 4-Kloroanilin adalah bahan mentah penting dalam produksi bahan kimia pertanian, pewarna dan pigmen azo, kosmetik, dan produk farmasi. Ini digunakan sebagai zat antara dalam pembuatan kromofor AS-LB, serta zat antara farmasi seperti klordiazepoksida dan tingtur fena. Ini juga merupakan perantara untuk herbisida Anilofos, insektisida klorbenzuron dan pengatur pertumbuhan tanaman Inabenfide.
Definisi ChEBI: 4-kloroanilin adalah kloroanilin yang atom kloronya para terhadap gugus amino anilin. Ini adalah kloroanilin dan anggota monoklorobenzena.
Aplikasi 4-Kloroanilin adalah bahan penyusun penting yang digunakan dalam industri kimia untuk produksi obat-obatan dan zat warna. Beberapa obat benzodiazepin menggunakan 4-kloroanilin dalam pembuatannya.
Persiapan sintesis 4-Kloroanilin: p-kloronitrobenzena digunakan sebagai bahan baku, nikel Raney digunakan sebagai katalis, etanol digunakan sebagai pelarut, suhu reaksi 50-70 derajat, tekanan hidrogenasi 3.{{4} }.55MPa, dan kondisi pH=5-6 sedang, lakukan reaksi hidrogenasi katalitik untuk memperoleh 4-Kloroanilin.
Referensi Sintesis Jurnal American Chemical Society, 99, hal. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018
Sintesis, hal. 48 tahun 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838
Gambaran umum P-kloroanilin tampak sebagai padatan berwarna putih atau kuning pucat. Titik lebur 69,5 derajat.
Reaksi Udara & Air Tidak larut dalam air dingin. Larut dalam air panas [Hawley].
Profil Reaktivitas 4-Kloroanilin tidak cocok dengan zat pengoksidasi. Juga tidak cocok dengan asam, klorida asam, anhidrida asam, dan kloroformat. Mengalami dekomposisi eksotermik selama distilasi suhu tinggi. Tidak kompatibel dengan asam nitrat.
Bahaya Beracun jika terhirup dan tertelan. Kemungkinan karsinogen.
Bahaya kesehatan Menghirup atau menelan menyebabkan warna kebiruan pada kuku, bibir, dan telinga yang menandakan sianosis; sakit kepala, mengantuk, dan mual, diikuti ketidaksadaran. Cairan dapat diserap melalui kulit dan menimbulkan gejala serupa. Kontak dengan mata menyebabkan iritasi.
Bahaya kebakaran Bahaya Khusus Produk Pembakaran: Hidrogen klorida dan oksida nitrogen yang mengiritasi dan beracun dapat terbentuk dalam kebakaran.
Sifat mudah terbakar dan mudah meledak Mudah terbakar
Profil Keamanan Karsinogen yang dikonfirmasi dengan data eksperimental neoplastigenik dan tumorigenik. Racun jika tertelan, terhirup, kontak dengan ikan, melalui jalur subkutan dan intravena. Iritasi kulit dan mata yang parah. Data mutasi dilaporkan. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap beracun Cland NOx. Lihat juga PEWARNA ANILINE
Nasib lingkungan Biologis.Dalam media anaerobik, bakteri Paracoccus sp. mengkonversi 4- kloroanilin menjadi 1,3-bis(p-klorofenil)triazena dan 4-kloroasetanilida dengan hasil produk masing-masing 80 dan 5% (Minard et al., 1977). Dalam percobaan lapangan, [14C]4-kloroanilin diaplikasikan pada tanah pada kedalaman 10 cm. Setelah 20 minggu, 32,4% dari jumlah yang diaplikasikan diperoleh kembali di dalam tanah. Metabolit yang diidentifikasi meliputi 4-chloroformanilide, 4-chloroacetanilide, 4-chloronitrobenzene, 4- chloronitrosobenzene, 4,4′-dichloroazoxybenzene, dan 4,4′-dichloroazobenzene (Freitag et al. , 1984).
Tanah.4-Kloroanilin berikatan secara kovalen dengan humat di tanah untuk membentuk struktur kuinoidal yang diikuti dengan oksidasi untuk menghasilkan cincin kuinoid tersubstitusi nitrogen. Waktu paruh reaksi 13 menit ditentukan dengan satu senyawa humat (Parris, 1980). Katekol, suatu monomer asam humat, bereaksi dengan 4-kloroanilin menghasilkan 4,5-bis(4-klorofenilamino)-3,5-sikloheksadiena-1, 2-dione (Adrian dkk., 1989).
Fotolitik.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) selama 17 jam (Freitag et al., 1985).
Konstanta laju 8,3 x 10-11cm3/molekul?detik dilaporkan untuk reaksi fase gas 4- kloroanilin dan radikal OH di udara (Wahner dan Zetzsch, 1983).
Kimia/Fisika.4-Kloroanilin tidak akan terhidrolisis hingga batas wajar (Kollig, 1993).
Pizzigallo dkk. (1998) menyelidiki reaksi 4-kloroanilin dengan oksida besi dan dua bentuk mangan dioksida [birnessit (δ-MnO2) dan pirolusit (MnO2)] dalam kisaran pH 4–8 pada 25 derajat. Laju reaksi 4-kloroanilin berada pada urutan birnessit > pirolusit > besi oksida. Pada pH 4.0, reaksi dengan birnessite sangat cepat sehingga reaksinya tidak dapat ditentukan. Waktu paruh reaksi 4-kloroanilin dengan pirolusit dan besi oksida masing-masing adalah 383 dan 746 menit. Laju reaksi menurun seiring dengan peningkatan pH. Satu-satunya senyawa oksidasi yang diidentifikasi oleh GC/MS adalah 4,4′-dikloroazobenzena dan 4-kloro-4′-hidroksidifenilamina.
Metode Pemurnian Kristalisasikan anilin dari MeOH, pet eter (b 30-60o), atau 50% EtOH berair, kemudian *benzena/pet eter (b 60-70o), lalu keringkan dalam desikator vakum. Dapat disuling dalam kondisi vakum (b 75-77o/3mm). Ia menyublim dalam ruang hampa yang sangat tinggi. Asetat mengkristal dari MeOH berair (m 178o, 180o) atau EtOH atau AcOH (m 173-174o) dan memiliki b 331,3o/760mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.]
 
4-Produk dan Bahan Baku Persiapan Kloroanilin
Bahan baku Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->Nikel aluMinuM
Produk Persiapan N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Klorheksidin diasetat

Tag populer: 4-kloroanilin, Cina 4-produsen, pemasok, pabrik kloroanilin

Anda Mungkin Juga Menyukai

(0/10)

clearall